文档介绍：阿嘎日朱敦蒙药的功效
　　[摘要] 目的是应用反相HPLC法，建立阿嘎日－10含量测定方法。～（r=）；加样回收阿嘎日朱敦蒙药的功效
　　[摘要] 目的是应用反相HPLC法，建立阿嘎日－10含量测定方法。～（r=）；%，%（n=6）。证明了该方法具有简便、精确、灵敏度高等特点，可作为本品的质控方法。　　[关键词] 反相高效液相色谱法；阿嘎日－10；羟基红花黄色素A；含量　　阿嘎日－10由沉香、诃子、甘草、沙棘、人工牛黄、红花、木鳖子、瞿麦、五灵脂、紫花地丁等十味药组成。其中红花具通经散瘀，消肿止痛的功能。参照《中国药典》2005年版一部中“红花”项下的含量测定方法，对处方中红花所含的羟基红花黄色素A进行测定，通过试验分析，结果表明该方法重现性好，专属性强，方中其它组分对羟基红花黄色素A的测定无干扰，本方法可作为该药品的质控方法。　　　　　　岛津LC-2010A HT高效液相色谱仪 SCL-10ATvp型限制器，SPD-10Avp型检测器，LCsolution色谱工作站。UA-1700型紫外－可见分光光度计。Sartorius Bp121S（） Bp211D（）电子天平。　　　　羟基红花黄色素A比照品（批号：111637-200503供含量测定用）：由中国药品生物制品检定所供应；样品：阿嘎日-10由呼伦贝尔市新巴尔虎左旗蒙医院供应。甲醇为色谱纯，乙***为色谱纯，水为高纯水，其他试剂均为分析纯。　　　　　　十八烷基建和硅胶为填充剂；流淌相：甲醇-乙***-%磷酸（26：2：72）（用三乙***±）；柱温：30℃；检测波长：403nm；进样量：10μl。　　　　参照中国药典2005版一部“红花”项下对羟基红花黄色素A的提取方法，以25%甲醇作为提取溶剂进行超声提取，为保证被测成分的完全提取，试验中考察了超声20分钟、30分钟、40分钟、50分钟不同提取时间对提取效率的影响，含量测定结果见表1。　　　　从表中数据可见，超声40分钟供试品中羟基红花黄色素A的含量基本稳定不变，故将提取时间定为超声40分钟。　　　　比照品溶液的制备取羟基红花黄色素A比照品适量，精密称定，加25%，即得。　　供试品溶液的制备，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入25%甲醇50ml，称定重量，超声40分钟，放冷，再称定重量，用25%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。　　阴性比照品溶液的制备。在上述色谱条件下，分别精密吸取比照品溶液、阴性比照溶液、供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，测得结果为：阴性比照色谱图中在与羟基红花黄色素A比照品以及供试品色谱图相应的保留时