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头孢泊肟酯片价格 [头孢泊肟酯片说明书]
头孢泊肟酯片(敏新)或更换其它药物。
【药物相互作用】抗酸剂或H2受体拮抗剂可削减其汲取并降低其血药浓度峰值;丙磺舒可提升其血浆浓度水平。
【药物过量】未有药物过量报道。药物过量可能有以下病症：恶心，呕吐，腹泻，上腹不适;由药物过量引起的紧要毒性反响，肾功能许可的状况下，可用血透和腹膜透析以降低体内头孢泊肟的血清浓度。
【药理毒理】药理作用头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。头孢泊肟酯片(敏新)的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。头孢泊肟酯片(敏新)对β-内酰胺酶稳定，所以对青霉素和头孢菌素类耐药的很多产β-内酰胺酶的微生物对头孢泊肟酯片(敏新)仍敏感。头孢泊肟酯片(敏新)对某些超广谱β-内酰胺酶无效。体外和临床感染探究均证明头孢泊肟酯片(敏新)对以下大多数微生物有活性：1，需氧革兰氏阳性微生物：金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶的菌株，但是对耐甲氧西林的葡萄球菌无效)、腐生性葡萄球菌、肺炎链球菌(除耐青霉素菌株)、化脓性链球菌。2，需氧革兰氏阴性微生物：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌、淋球菌(包括产青霉素酶菌株)。头孢泊肟酯片(敏新)体外对以下大多数微生物有活性，但是其临床意义尚不清晰：1，需氧革兰氏阳性微生物-无乳链球菌、链球菌(C、F、G组)。但头孢泊肟酯片(敏新)对肠球菌无效。2，需氧革兰氏阴性微生物-异型枸橼酸菌、催产克雷伯菌、平凡变形杆菌、雷氏普罗维登斯菌、副流感嗜血杆菌。但头孢泊肟酯片(敏新)对多数假单胞菌属和肠杆菌无活性。3，厌氧革兰氏阳性微生物-大消化链球菌属。毒理探究遗传毒性：体内、外探究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发觉头孢泊肟酯片(敏新)有遗传毒性。生殖毒性：当大鼠经口赐予头孢泊肟酯片(敏新)剂量约为101mg/kg/天(以体外表积计，为人用剂量的2倍)，均未见头孢泊肟酯片(敏新)对动物生育力和生殖功能有任何影响。无致畸和胚胎毒性。家兔剂量达30mg/kg/天(以体外表积计，为人用剂量的1-2倍)时，也未见致畸和胚胎毒性。目前尚无充分和严格的孕妇探究资料，由于动物的试验并不能完全预料人的状况，所以，孕妇只有在的确须要时才能运用。头孢泊肟酯片(敏新)尚无在分娩中运用的经历，所以，只有在的确须要时才能运用。头孢泊肟酯可在人乳汁中分泌。由于头孢泊肟酯片(敏新)对哺乳的婴儿有潜在的紧要反响，所以应权衡对母亲和婴儿的利弊后，再确定是中断哺乳或中断给药。致癌性：尚无头孢泊肟酯片(敏新)动物长期致癌性探究资料。
【药代动力学】据文献资料：汲取:该品口服后经胃肠道汲取，在体内去酯化转变为具活性的头孢泊肟进入血液循环。该品口服101mg，200mg，400mg后经2~3小时血药浓度可达峰值，，，。~，与食物同服会增加AUC和峰值浓度：抗酸剂或H2受体拮抗剂可削减其汲取并降低其血药浓度峰值。该品空腹时的生物利用度约为50%，饭后服用可使其生物利用度增加，到达70%的利用率，因而该品宜饭后服用。成年患者口服101mg干混悬剂，，与口服101mg片剂相当。1~17岁年龄组的患者按5mg/kg剂量服用，~3小时。分布:头孢泊肟在体内广泛分布于体液和组织中，如肺、胸膜液、扁桃体、精液、下呼吸道系统、间隙液、皮肤破损的炎症组织等。头孢泊肟与人体血浆蛋白结合率约为21~29%，不同的服用剂量，其组织浓度有所不同，如剂量为101mg，，剂量为200mg，，如剂量为200~400mg，~。代谢:头孢泊肟体内根本没有代谢。排泄:头孢泊肟在体内几乎不代谢，不汲取的药物(%)经胃肠道由粪便排泄;约80%的药物以原形从尿中