文档介绍：海洋生态环境监测技术规程
范围本规程给出了海洋生态环境监测的技术规定，适用于我国管辖海域的海洋生态环境监测。
规范性引用文件下列文件中的条款通过本规程的引用而成为本规程的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）品在运往实验室途中应保持鲜活，已经死亡的样品应立即放入冰瓶内保存。测定所有污染物含量需100g双份鲜样，采集样品的数量应满足污染物分析的需要。样品运回实验室后，测量所有样品个体大小和体重，装入双层聚乙烯塑料袋内、扎口、标记，于-
20°
C冰柜中冷冻保存。
，贝类取所有柔软组织，鱼类取肌肉组织。每种样品经匀浆机搅碎后分装于两只150ml洁净的广口瓶中，每份100g。匀浆后的样品于-20°C冰柜中冷冻保存。
污染物含量分析
主要污染物分析方法见表3。
-1998生物体分析标准方法。
生物体内细菌学指标生物体内细菌检测项目为粪大肠菌群和细菌总数。粪大肠菌群检测采用发酵法，细菌总数检测采用平板计数法，详见附录B。

方法原理
测定总磷先用过硫酸钾法消化，将有机磷和磷氧化成正磷酸盐，然后使之与酸性钼酸盐试剂反应形成磷钼酸盐络合物，再用抗坏血酸还原成深色化合物，在一定波长下测其吸光度。
仪器设备
——分光光度计；
——100mL硼硅玻璃瓶；
——压力锅；
——100mL容量瓶若干。
表2生物体内污染物含量分析测试方法一览表
污染物种类
测试方法
***(Hg)
原子荧光分光光度法
镉(Cd)
无火焰原子吸收分光光度法
铅(Pb)
无火焰原子吸收分光光度法
***(As)
原子荧光分光光度法
铜(Cu)
无火焰原子吸收分光光度法
石油烃
紫外分光光度法
滴滴涕（DDT）
气相色谱法
多***联苯（PCBS
气相色谱法
试剂
配制试剂所用水均用重蒸馏水。
――钼酸铵溶液：（分析纯）于90mL蒸馏水中，稀释至100mL，储存在玻璃瓶中，只要试剂不混浊就可使用。
——酒石酸锑钾溶液：（分析纯）K（Sb0）CHO
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于100mL蒸馏水中，储存在玻璃瓶中。只要溶液不混浊就可使用。
——混合试剂：边搅拌边将近45mL钼酸盐溶液慢慢加入到达120mL9N硫酸中，然后加入5mL酒石酸锑钾溶液和70mL蒸馏水，储存在棕色玻璃瓶中。在无灰条件下，该试剂可稳定数月。此试剂用于已加酸保护的样品，即在于100mL样品中已加入1mL9NHS0的样品。它也适用于测定总磷的操作。
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——抗坏血酸溶液：（分析纯）CHO于100mL蒸馏水
686中。盛在棕色玻璃瓶中储存在冰箱内，该还原剂至少稳定一个月，只要试剂近看无色，就可以使用。
――磷酸盐标准储备液：将磷酸二氢钾（分析纯）KHPO在烘箱里面110°C干燥1〜2小时，然后放在干燥器中。,溶于蒸馏水中，转入1000mL容量瓶中，稀释至标线，混匀。此溶液盛在玻璃瓶中，置于阴冷处，可以稳定数月。-3-P/mL。有效期为半年。
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——标准使用液：80口molP/L。取1mL磷标准储备液于100mL容量瓶中，稀释至标线，有效期为一周。
――过硫酸钾溶液：5gKO溶于100mL蒸馏水中，室温下储存在聚乙烯瓶
28中，避免阳光直接照射，可稳定一周。

水样采集后应立即分析，最好在半个小时内进行，：1硫酸酸化，盛于聚乙烯瓶中于冷暗处保存，若是测定溶解态的总磷，»m的膜过滤。

a）制定工作曲线
1）取磷标准使用溶液0、、、、，稀释定容。溶液浓度分别为0、、、、。
2）各取35mL放入氧化瓶，分别加入2mL过硫酸钾溶液，盖紧盖子。
3）置于已盛有适量水的压力锅中，加热30分钟。
4）冷却至室温。
5）加入1mL抗坏血酸溶液混合半分钟后再加入1mL，混合试剂，混匀。
6）测定吸光度（反应5分钟后尽快在880nm波长下测定）A（其中未
加磷标准使用溶液为A）o1
7）以A-A。为纵坐标，溶液中磷浓度为横坐标作图。
b）样品测定
1）取35mL样品两份。
2）参照a）中2）〜6）步测样品吸光值A。
w
3）取35mL蒸馏水两份参照a）中2）〜6）步测A。由A-A从工作曲线
owo
上查磷