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文档介绍

文档介绍:优选新药研发的过程
第一页,共十五页。
第二页,共十五页。
新药研发的过程
1)先导化合物的发现
2)先导化合物的优化􀂇
3)新药临床前研究􀂇
4)新药临床研究与应用
第三页,共十五页。
一、先导化合物的发现优选新药研发的过程
第一页,共十五页。
第二页,共十五页。
新药研发的过程
1)先导化合物的发现
2)先导化合物的优化􀂇
3)新药临床前研究􀂇
4)新药临床研究与应用
第三页,共十五页。
一、先导化合物的发现
1、传统方法:随机筛选/偶然发现;天然来源/合成物的随机筛选与意外发现;药理筛选与意外发现等等。
2、现代方法——合理药物设计法
1)组合化学与高通量筛选。
2)基于性质的药物设计:五倍率、骨架迁越。
3)基于结构药物设计:活性构象、药效构象、药效基团、分子模拟、QSAR方法、虚拟筛选方法等等。
二、先导化合物的优化
基团替换;结构简化;模仿药物;前药、软药、孪药原理;拼合原理、生物电子等排、骨架迁越、五倍率等。
三、临床前药理、药代等
四、临床
第四页,共十五页。
1)先导化合物的发现
通过各种途径、方法或手段获得的具有一定生物活性的新的结构类型化学物。􀂇
2)先导化合物结构优化
对先导化合物做进一步的结构进行修饰和改造 ,提高活性和特异性,改善药代动力学特性,衍生出选择性高、安全性好、活性大 性大的新的药物。
第五页,共十五页。
3)新药临床前研究
需要做普通的、全面的、必需的试验研究内容包括:
􀂄
1)药物的理化性质
2)药理学、
3)药效动力学
4)药代动力学
5)毒理学等研究。
第六页,共十五页。
4)新药临床研究与应用
以人为研究对象(患者和健康人),
考察和评价新药对特定目标疾病的治疗和预防作用。
Ⅰ期临床试验:评价药物的安全性及研究药物的药代动力学。
Ⅱ期临床试验:初步评价药物的有效性。􀂇
Ⅲ期临床试验:确定药物的有效性和不良反应。
Ⅳ期临床试验:申请人自主进行的应用研究阶段。
Ⅳ期临床试验目的是考察在广泛使用的条件下药物的疗效和不良反应,评价新药在普通或特征人群中使用的利益与风险关系,改进给药剂量。2004年默克公司的万络和辉瑞公司的塞来考昔,抗关节炎药物被公司自动收回。
第七页,共十五页。
第八页,共十五页。
第九页,共十五页。
第十页,共十五页。
第十一页,共十五页。
第十二页,共十五页。
第十三页,共十五页。
第十四页,共十五页。
第十五页,共十五页。