文档介绍：。
5个层次：基因结构的激活、起始转录、加工转录物、运输到细胞质和mRNA的翻译。
基因有两种结构，基因表达时都处于激活态；处于激活态的基因，其起始转录受起始阶段控制，它是RNA聚合酶与启动子相互作用决定成了溶质的跨膜转运。有单向转运蛋白,同向转运蛋白,逆向转运蛋白等类型。转运蛋白可能被用于被动运输或消耗能源进行主动运输。(2)离子通道在膜上形成水溶性的穿孔。它的活性通过对通道的“开”“闭”的调节来控制，通道开放时，离子能在电化学梯度的驱动下被动扩散，离子通道只能允许被动运输，离子通道关闭时处于休息状态，而控制通道活性的“闸门”通常是在对特殊的信号产生反应时处于短暂的开放状态。有配体门控通道,电压门控通道,第二信号门控通道等类型。
3．转运蛋白和通道的结构有什么特点？答：它们都是跨膜蛋白，有多个跨膜的结构域，每个结构域都含有一串疏水性残基使得它们能存在于磷酯双分子层之间，然而在这些疏水区之间，有一个高度选择性、并充满水的通道，它能允许离子通过膜。其跨膜区域的结构，含有一些极性氨基酸序列，以兼性螺旋组织在一起，螺旋的疏水侧面对磷酯双分子层，而极性侧则相互连接形成通道。
4．G蛋白在信号传导的过程种是如何起作用的？
答：G蛋白是一个三聚体，在三聚体状态下，G蛋白是没有活性的。它的功能依赖于它解离为一个a单体和一个0Y二聚体的能力，这种解离是靠与之相作用的受体的激活来触发的。配体结合到它的特定位点后，引起受体的构象发生变化，从而诱导
a亚基发生构象变化，导致GDP的释放，因为细胞质中GTP的浓度远高于GDP的浓度，空的核甘酸结合位点被GTP占据，与GTP的结合导致了a亚基从受体和0Y复合体上解离出来。受体和G蛋白的相互作用是酶催化的，一个G蛋白从激活的受体上解离之后，受体又跟另一个无活性的三聚体结合，新的循环重新开始。这样一个配体一受体复合体能在短的时间内激活很多G蛋白分子，从而将最初的信号放大。a亚基与0y二聚体都可以与效应物发生作用，从而将信号向胞内传导。
细胞外的信号是如何传导通过膜？
答：理解信号是如何传导通过膜的一个关键问题是配体跟细胞外结构域的结合是如何导致细胞质内的催化结构域被激活的。普遍的机制是配体的结合导致受体的构象发生变化从而影响整个受体的组织结构。侧向运动在信息从膜的一侧传到另一侧的过程中起着重要的作用。结合配体导致第一类受体N端结构域发生构象变化，从而导致胞外结构域的二聚化。二聚可以采取几种形式。一个配体单独与一个单体或同时与两个单体结合从而诱导它们发生二聚化，或者一个二价配体与两个单体结合导致其二聚，或者配体与二聚受体结合（此二聚受体的两个亚基被细胞外二硫键固定）导致其分子内的构象变化。
cAMP信号通路
细胞外信号与相应受体结合，导致细胞内第二信使Camp的水平变化而引起细胞反应的信号通路。这一信号通路的首要效应酶是腺苷酸环化酶，通过腺苷酸环化酶调节细胞内cAMP的水平。cAMP可被磷酸二脂酶限制性的降解清除。这是真核细胞应答激素反应的主要机制。
说出G蛋白耦联受体所介导的细胞信号通路
cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路
列举细胞表面与酶耦联的受体
受体酪氨酸激酶受体丝氨酸/苏氨酸激酶受体酪氨酸磷酸酯酶
简单介绍Ras蛋白
Ras蛋白是RTK介导的信号通路中的关键