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CANS实验室管理LP0023样品控制程序.doc

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CANS实验室管理LP0023样品控制程序.doc

上传人:蓝天 2022/6/29 文件大小:55 KB

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CANS实验室管理LP0023样品控制程序.doc

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文档介绍

文档介绍:文件编号:
版 本:A/0
样品控制程序
编制:
审核:
批准:
2016年9月26日发布 2016年9月30日实施
实验中心发布
修改记录表
次数
修改版本变化
修改人
修改日期
修改前版本
修改后版文件编号:
版 本:A/0
样品控制程序
编制:
审核:
批准:
2016年9月26日发布 2016年9月30日实施
实验中心发布
修改记录表
次数
修改版本变化
修改人
修改日期
修改前版本
修改后版本
1目的
保证本实验中心检测工作的受理按规定的程序进行,保证检测样品的有效性、完 整性、唯一性。
2范围
适用于本实验中心检测业务中所涉及的样品管理工作。
3术语
样品:指被检测物品,不论其是固体、液体、气体或其它形态。
4职责
、加贴唯一性标识、符合性检查、库存保管、 发放和退样工作。
2实验员负责有效性确认,以及样品检测过程中的存贮、处置、流转、标识、返 还转移等工作。
3技术负责人负责检测样品管理的协调、监督。
5工作程序

1. 1检测前样品由综合管理负责人统一接收并根据客户的检测需求,确定样品的 状态、性质是否满足所需求的检测要求(外观、数量、型号、规格、等级等)。
,对样品进行编号、加贴唯 一性标识并填写《样品台帐》,由委托方签字确认。
《试验申请单》内容不相符、委托方要求不明确或不详尽、 对样品是否适合要求持有疑问时,综合管理负责人应及时与委托方沟通,要求委托方 在《试验申请单》上进行补充说明,并签字确认。
、标准等规定要求的样品应退还委托方,不予接收。特殊情况 下,技术负责人组织对样品偏离检测规范、标准的情况进行评审,并要求委托方出具 书面意见,在不影响检测质量前提下,经技术负责人同意后实施。综合管理负责人在 《样品台帐》中记录样品偏离的情况。
2样品的标识
5. 2. 1综合管理负责人负责对所有样品编写样品编号,加贴《样品标识卡》并在样 品流转过程中对其状态进行标识。标识的加贴形式不应影响检测结果。
5. “待检”、“在检”、“已检”和“留 样”,状态标识由流转过程中的相关人员负责标注、转换。
5. :《试验申请单》的记录序号-流水号(三位数)。例:《试验 申请单》记录序号为
LC201605007,样品编号为:LC201605007-00L当同一试验申请