文档介绍：Background – mini review
Unclear
Controversial
Not reported
Further investigation
Shortcomings
Hypothesis
Experim 组别 目 的
孕激素1×10-7 mol/L 观察不同浓度的孕激素对滋养细
孕激素1×10-6 mol/L 胞表达基质金属蛋白酶-9的影响
孕激素1×10-5 mol/L
空白对照 排除非处理因素的干扰
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多因素单水平
美托康对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
组别 脑缺血再灌注 美托康 目 的
处理组 + + 观察美托康对大鼠脑缺血再
灌注损伤的保护作用
对照A 假手术 + 观察美托康的影响
对照B + - 观察脑缺血再灌注的影响
对照C 假手术 - 排除手术的影响
对照D 不手术 - 排除其他因素的影响
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多因素多水平
地塞米松抗过敏效应实验研究
组别 口服 肌注 目的
处理组A mg/kg 口服小剂量地塞米松对过敏反应的作用
处理组B mg/kg 口服中剂量地塞米松对过敏反应的作用
处理组C mg/kg 口服大剂量地塞米松对过敏反应的作用
处理组D mg/kg 肌注小剂量地塞米松对过敏反应的作用
处理组E mg/kg 肌注中剂量地塞米松对过敏反应的作用
处理组F mg/kg 肌注大剂量地塞米松对过敏反应的作用
对照组G 溶剂 排除口服因素造成的影响
对照组H 生理盐水 排除肌注因素造成的影响
对照组I 排除其他因素的影响
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受试对象(study subjects)
病例的选择：纳入标准、剔除标准
动物的选择：种类、品系、年龄、体重、窝别、营养……
离体器官、组织
细胞
分子
须对处理因素敏感
反应须稳定
体内外实验相结合
in vitro， in vivo， ex vivo
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人体实验常见的设计类型
病例报告 为疾病的发病表现、机理及诊治提供详尽的感性资料。病例报告往往是识别新出现或不常见的疾病或疾病罕见表现的第一线索。
横断面研究 包括普查和抽样调查。
病例对照研究 回顾病例组暴露因素，通过与对照组进行比较，研究这些暴露因素的发生频率与某疾病之间的关系。(由果到因）
队列研究 按照所研究人群是否暴露于某种因素将受试对象分为实验组和对照组，随访观察两组人群某病的发病率，判断暴露因素与疾病发病率的关系。分为前瞻性队列研究(由因到果）和回顾性队列研究。
临床试验 临床试验中的受试对象一般采用随机化原则分为治疗组和对照组，观察治疗手段的疗效。
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动 物 分类
按微生物学要求，实验动物可分为4个等级 ：
I级：普通动物
II级：清洁动物
III级：无特殊病原体动物 （SPF）
IV级：无菌动物 （GF）
按照遗传学特性要求，实验动物也可分为4类：
I类：近交系或称为纯系动物
II类：突变系动物，包括转基因动物