文档介绍：第一页，共二十九页。
转 录 通 论
一. RNA转录的一般过程
:
; ; 第一页，共二十九页。
转 录 通 论
一. RNA转录的一般过程
:
; ; 3. NTPs ;
三. 转录的方向:
5’ 3’
四. 转录中模板上的信号: (保守序列)
启动子( promotor), 终止子( terminator)
调控序列( 操纵子 operator, 增强子 enhancer )
第二页，共二十九页。
第三页，共二十九页。
RNA聚合酶(2’ ): 全酶 = 核心酶 +
提高酶与启动子序列的亲和力(103),降低与非特异序列的亲和力(104),
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注意点
, tRNA, rRNA 都 由同一种RNA聚合酶转录 (真核生物是3种) ;
2. 提高酶与启动子序列的亲和力(103),降低与非特异序列的亲和力(104), 是核心酶的别构效应物.
识别不同的启动子序列;
4. 参与模板识别和转录起始;
.
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启动子（promoter）
碱基定位::转录的起点为+1, 下游方向依次为+2, +3----; 上游方向依次-1, -2, -3-
+1 一般为A (mRNA转录起始点)
两段保守序列: -10 box( Pribnow box ), -35box
-10 box与-35 box的最佳距离为17 1 bp
越接近保守序列, 起动子越强 (下调突变,上调突变）.
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强启动子还有一些额外的元件，如E. coli 编码 rRNA的 rrn gene中的UP element（上游元件） ，可提高表达数十倍
第七页，共二十九页。
延伸（elongation）
核心酶起极其重要的作用，亚基参与转录出的RNA的磷酸二酯键的形成.
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转录终止 (终止子)
(1)不依赖于因子的终止
强终止子 =“ 一段反向互补序列 “ + “一段富含T的区域”
(2)依赖于因子的终止.;
弱终止子 =“ 一段反向互补序列 “
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不依赖于因子的终止
依赖于因子的终止
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RNA聚合酶II
II类启动子:
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增强子(沉默子)
无方向, 位置, 距离的限制
具有组织特异性
有时两者可相互转换.
不属于启动子
能调节基因的转录
起动子,增强子与沉默子都属于顺式作用元件.
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SV40 virus early control region
Enhancer
GC boxes
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真核生物的转录因子
起始,延伸, 终止都需要因子的帮助.(与原核转录的区别)
分为: (1) 通用转录因子-------都需要
(2) 基因特异转录因子-----调控
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转录起始
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转录终止
没有明确的终止子,但有终止信号
-2kb处终止(AATAAA下游15-30bp加PolyA)
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前体mRNA的加工(时序性)
(1) 5′加帽 (转录早期进行30 nt)
(2) 3′加尾 (前体mRNA加polyA)
(3) 切除内含子
(4) 编辑和修饰
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5’ cap的特殊结构和功能
3’ m7GpppNmNm-----3’
(G的方向与N的方向相反,通过5’-5’相连)
功能:
(1) 保护mRNA
(2) 提高翻译能力（效率）
(3) 有利于mRNA在细胞内的运输（运出细胞核）
(4) 使mRNA前体的能正确剪接 (第一个内含子)
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第十九页，共二十九页。
第二十页，共二十九页。
poly(A)的功能
(1) 保护mRNA：延长其寿命（半衰期）
(2) 提高mRNA的翻译能力：能