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传染病性传播疾病删减.ppt

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传染病性传播疾病删减.ppt

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文档介绍

文档介绍:(优选)传染病性传播疾病删减版
第一页,共八十七页。
一、感染过程
:是由病原微生物,寄生虫,感染人体后产生的有传染性的疾病
传染病属于感染性疾病
但是感染性疾病不一定是传染病
:5种表现以上卫生防疫专业机构报告
五、治疗和主要预防方法
第十一页,共八十七页。
(2)切断传播途径--隔离的种类:
① 严密隔离:鼠疫,霍乱、狂犬病等
② 呼吸道隔离:非典、流感、麻疹、白喉、百日咳、肺结核等
③ 消化道隔离:伤寒、菌痢、甲肝、戊肝、阿米巴
④ 接触隔离:破伤风、炭疽、梅毒、淋病等
⑤ 昆虫隔离:乙脑、疟疾、斑疹伤寒、回归热、丝虫病等
⑥ 保护性隔离:对抵抗力弱的易感者
⑦ 血液-体液隔离:乙肝、丙肝、AIDS、钩体病
四、治疗和主要预防方法
第十二页,共八十七页。
(3)保护易感人群
非特异性:改善营养、锻炼身体、提高生活水平等
特异性:
①人工主动免疫:有计划的对易感者进行疫苗、菌苗、类***的接种,接种后疫力在1~4周内出现,持续数月至数年
②人工被动免疫:紧急需要时,注射抗毒血清、丙种球蛋白、胎盘球蛋白、高效免疫球蛋白。注射后免疫力迅速出现,维持2-3周即失去作用
四、治疗和主要预防方法
第十三页,共八十七页。
实战演练
下列各项 不属于传染病基本特征的是



D 有发热

第十四页,共八十七页。
2013属于乙类传染病的疾病是
A 麻疹




第十五页,共八十七页。
第二节 常见传染病
一、病原学
(HAV):
新近感染,IgM阳性---黄疸前期传染性最强
IgG:保护性抗体(一般持续多年或终身(八版))一个甲肝的患者出现IgG阳性说明处于恢复期
如果IgM阳性,IgG阳性说明处于恢复期或者既往感染过甲肝
甲肝跟戊肝的传播途径是消化道传播
一、病毒性肝炎
第十六页,共八十七页。
(HBV):
几个肝炎里面只有乙肝是DNA病毒,其他都是RNA病毒。乙型肝炎病毒大球形颗粒又叫Dane颗粒 丹氏
(1)抗-HBs:一种保护性抗体,阳性:曾经感染过乙肝,获得了抗体;接种了疫苗,获得了抗体
(2)HBcAg:(核心抗原) HBcAg,在血液里查不到
(3)HBeAg:在五项中e抗原(体现有复制有传染性)传染性最强
(4)HBV-DNA:是HBV感染最直接、特异和灵敏的指标
大三阳(1、3、5)传染性比小三阳(1、4、5)强。大三阳的3是e抗原
HBV-DNA是判断乙肝感染最特异的敏感的指标
一、病毒性肝炎
第十七页,共八十七页。
(HCV):在血中检测到了抗-HCV,HCV感染的标志,它没有保护作用,这点和乙肝抗-HBs不一样。
(HDV):是一种缺陷病毒,它复制需要HBV参与。抗-HDV也没有保护作用
(HEV):隐性感染见于儿童,显性感染见于***
二、流行病学
:甲肝和戊肝--急性患者和隐形感染者:乙、丙、丁肝--急慢性患者和病毒携带者(根据考纲新加)
:甲肝和戊肝主要通过粪-口途径传播;乙、丙、丁肝通过母婴传播,血液、体液传播
:儿童感染HEV后,多表现为隐性感染
一、病毒性肝炎
第十八页,共八十七页。
三、临床表现
潜伏期:甲肝平均4周、乙肝3个月、丙肝40天、丁肝4-20周、戊肝6周
:黄疸前期(传染性最强)突出表现:消化道症状,黄疸期:恢复期
(肝衰竭)
出血主要原因:凝血因子合成减少
(1)急性重型肝炎:凝血酶原活动度(PTA)<40%。起病14天以内出现肝衰竭、肝性脑病,病程不超过3周
(2)亚急性重型肝炎:起病15天-26周内出现精神、神经症状,PTA<40%
(3)慢性重型肝炎:在慢性肝炎的基础上出现了亚急性重型肝炎。半年(八版未明确表明时间)
一、病毒性肝炎
第十九页,共八十七页。
四、病原学诊断
:①血清HAV IgM阳性;②抗-HAVIgG恢复期阳性;③HAV RNA阳性
(慢性):①血HBsAg阳性;②血HBV DNA阳性;③血抗HBe阳性或阴性
:①血清HCV IgM阳性;②HCV RNA阳性
:①血HDV Ag阳性;②HDV IgM阳性;③高滴度HDV IgG;④HDV RNA阳性。
:①高滴度HEV IgG或阴性阳转;②血清HEV IgM阳性(排除假阳性)
一、病毒性肝炎(新加页数)
第二十页,共八十七页。
五、