文档介绍：注射用头拖拉定使用说明书
【药品名称】
通用名：注射用头抱拉定
商品名：
英文名: Cefradine for Injection
汉语拼音： Zhusheyong Toubao Lading
本品主要成分为头抱拉定，其化学名为注射用头拖拉定使用说明书
【药品名称】
通用名：注射用头抱拉定
商品名：
英文名: Cefradine for Injection
汉语拼音： Zhusheyong Toubao Lading
本品主要成分为头抱拉定，其化学名为（6R7R）-7［（R）-2-氨基-2-（1,4环己烯基）乙酰氨基］-3-***-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4、2、0］辛-2-烯-2-竣酸。
其结构式为：
分子式：G6H19N3O4S
分子量：
【性状】本品为头抱拉定和精氨酸混合的无菌粉末，呈白色或类白色，易
溶于水。
【药理毒理】
本品为第一代头抱菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头抱氨节相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的
活性较差。
【药代动力学】
, 的血药峰浓度（Cmax才给药后1〜2小时到达。肌内注射吸收较口服为差，但血药浓度维持较久。血消除半衰期 Lb）〜1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑脊液中药物浓度仅为同期血药浓度的 8%〜12%。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿
血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%〜10%。静脉名^药后6小时尿中累
积排出量为给药量的90%以上；肌内注射后 6 小时尿中累积排出给药量的66%。尿中
浓度甚高，多可超过1000mg/L 。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度
的 4 倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经
肾排泄。
【适应症】
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感
染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。
【用法用量】
静脉滴注、静脉注射或肌内注射，***，〜,每6小时1次，一日最
高剂量为8g。儿童（1周岁以上）,每6小时1次。
肌酉千清除率大于20ml/min、5~20ml/min或小于5ml/min时，剂量宜调整为每 6
配制肌内注射用药时，，须作深部肌内注射。
配制静脉注射液时，将至少10ml注射用水或5% 内。于 5 分钟内注射完毕。
配制静脉滴注液时，，然后再以***化
钠注射液或5%葡萄糖液作进一步稀释。
【不良反应】
本品不良反应较轻，发