文档介绍：1
注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察
药品检验
注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察
黄震华,黄云英,黄鹤鸣,黄丽敏(深圳市人民医院药学部,深圳市
中图分类号
R9仪器厂)。1 2试药
注射用头孢西丁钠(海口市制药厂,规格:1 0g/支,批号:040215);0 5%甲硝唑注射液(批号:20040411)、0 9%***化钠注射液(批号:0403051)均由四川科伦药业股份有限公司供应。
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2 1
方法与结果
溶液色泽观看及pH值测定
称取注射用头孢西丁钠2g,溶解于0 5%甲硝唑注射液250ml中,配制成混合溶液。精密吸取该混合溶液适量,以0 9%***化钠注射液稀释成浓度为20 g/ml的头孢西丁钠和12 5 g/ml的甲硝唑混合溶液,分别于0、1、2、3、4h时与两药样品对比,观看溶液色泽及测定pH值。结果,溶液呈无色、澄明状,pH值也无明显变化,详见表1。
主管药师。争论方向:医院药学。电话:0755-25533018-2662 618
2 2吸取度测定
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2 2 1样品溶液测定:精确 称取注射用头孢西丁钠适量,用注射用水溶解成浓度为20 g/ml的溶液;精密吸取0 5%甲硝唑注射液适量,用0 9%***化钠注射液配成浓度为12 5 g/ml的溶液。将上述两种溶液分别在200nm~380nm波长范围内进行紫外扫描。结果表明,头孢西丁钠、甲硝唑分别在235、320nm波特长有最大吸取峰。并分别于0、1、2、3、4h时进行扫描,结果两者吸取峰峰位、吸取度均无明显变化。
2 2 2混合溶液测定:按 !项下方法制备混合溶液,精密吸取混合溶液适量,分别于0、1、2、3、4h时进行紫外扫描,并测定最大吸取峰峰位及吸取度,结果详见表2。
表2两药配伍后4h内吸取度测定结果
Tab2Changesinabsorbanceofthecompatiblesolution
inthefirst4hours
药物
头孢西丁钠( =235)甲硝唑( =320)
吸取度
0h0 8170 583
1h0 8250 586
2h0 8280 589
3h0 8020 569
4h0 8290 590
P0 050 05
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3争辩
头孢西丁钠一般溶解在各种输液中静脉给药,但未见对其在0 5%甲硝唑注射液中直接溶解后的物理、化学配伍争论的
中国药房
2005年第16卷第8期
红外分光光度法鉴别甲硝唑片
唐
红,张晓松(重庆市药品检验所,重庆市
R927 11
文献标识码
A
400015)
文章编号
1001-0408(2005)08-0619-02
中图分类号
摘要目的:建立甲硝唑片快速、专属的鉴别方法。方法:接受红外分光光度法,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴
化钾压片测定红外吸取光谱。结果:甲硝唑片与甲硝唑对比品的红外吸取光谱完全全都,并与国家药典委员会颁布的 药品红外光谱集#中的甲硝唑标准光谱全都。结论:本方法专属性好,可快速、精确 地鉴别本品。关键词红外分光光度法;甲硝唑片;溴化钾
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IdentificationofMetronidazoleTabletsbyInfraredSpectrophotometry
TangHong,ZHANGXiaosong(ChongqingInstituteforDrugControl,Chongqing400015,China)
ABSTRACTOBEJECTIVE::Theinfraredspectrophotometrywasadopted,inwhichtherecrystallizationwascarriedoutwiththedehydratedalcoholasthesolventandwiththehighlypurepotassiumbromidetablettingastheinfrare