文档介绍：沙苑子质量标准及检验操作规程
沙苑子质量标准及检验操作规程
沙苑子质量标准及检验操作规程
有限企业成质量量标准及查验操作规程
标题
沙苑子质量标准及查验操作规程
第 1页共 。理论板数按沙苑子苷峰计算应不低于 4000。
比较品溶液的制备取沙苑子苷比较品适当，精细称定，加 60%乙醇制
沙苑子质量标准及检验操作规程
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成每
1ml
含
15μg 的溶液，即得。
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含量测定
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约
，精细称定，置具
同法定标准
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塞锥形瓶中，精细加入
60%乙醇
25ml，称定重量，加热回流
1 小时，放
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冷，再称定重量，用 60%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，
即得。
测定法分别精细汲取比较品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱
仪，测定，即得。
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本品按干燥品计算，含沙苑子苷（
C28H32O16）不得
% 。
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复验期
储藏
36 个月
置通风干燥处。
同法定标准
同法定标准
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查验操作规程：
试药与试剂：甲醇、沙苑子比较药材、 沙苑子苷比较品、 乙醇、丁***、
乙酰***、三***化铝、盐酸、***、***银、氨试液、二氧化锰、硫酸、碘
化钾淀粉试纸、乙***、磷酸。
仪器与器具：电子天平、水浴锅、聚酰***薄膜、超声波办理器、吹风
机、三用紫外剖析仪、烘箱、马弗炉、高效液相色谱仪
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性状：取本品适当，自然光下目测色彩，嗅闻气味。
鉴识：
取本品制片置 10×10显微镜下做显微察看。
取本品粉末 ，加甲醇 10ml，超声办理 30分钟，放冷，滤过，滤液
蒸干，残渣加甲醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取沙苑子比较药材 ，
同法制成比较药材溶液。再取沙苑子苷比较品，加 60%乙醇制成每
mg的溶液，作为比较品溶液。照薄层色谱法（附录 7）