文档介绍：班级学****小组组内编号教师评价 1 第二章基因和染色体的关系(必修 2) 第三节伴性遗传编制人: 组长审核: 教研室室签字: 校领导签字学****目标: 1. 说明什么是伴性遗传。 2. 概述伴性遗传的特点。 3. 举例说出伴性遗传在实践 4. 举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。重点: 运用所学的基因的分离定律去分析位于性染色体上的基因控制的性状如何传递, 以及这些性状与性别之间的关系。难点: 1. 伴性遗传的机理和传递规律; 2. 遗传系谱图的判别。教材助读: 一、伴性遗传人类的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似,它们的基因位于,所以遗传上总是和相关联,这种现象叫做。二、人类红绿色盲症 1. 人类的 X 染色体和 Y 染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。 X 染色体携带着基因,Y 染色体只有 X 染色体大小的左右, 携带的基因比较。所以许多位于 X 染色体上的基因,在 Y 染色体上没有相应的。 2.. 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型可以有以下 5 种情况。女性男性基因型表现型 3. 人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况: (1) 如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚, 在他们的后代中, 儿子的色觉都正常;女儿表现,但都是。(2 )如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中, 儿子有正常, 为红绿色盲, 女儿, 但有 1/2 是。在这种情况下, 儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的。(3 )当红绿色盲基因携带者的女性和红绿色盲的男性结婚,后代中,儿子和女儿各有。(4 )当红绿色盲女性和色觉正常男性结婚,后代中,儿子均为,女儿均为。 4. 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来, 以后只能传给。这种遗传特点, 在遗传学上叫做。三、抗维生素 D 佝偻病位于 X 染色体上的基因,有基因, 也有基因。抗维生素 D 佝偻病就是一种伴性遗传病。这种病受基因( D )控制,当女性的基因型为 X DX D、X DX d 时,都是患者, 但后者比前者。男性患者的基因型只有一种情况,即 X DY ,发病程度与相似。因此, 位于 X 染色体上的显性基因的遗传特点是: 女性男性, 但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是,男性。四、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生产实践中是很有用的。例如, 鸡的性别决定方式和人类、果蝇。雌性个体的两条性染色体是的,雄性个体的两条性染色体是的。班级学****小组组内编号教师评价 2 针对训练: 1. 下列有关性染色体的叙述中,正确的是() A. 多数雌雄异体的动物没有性染色体 B. 性染色体只存在于性腺细胞中 C. 哺乳动物体细胞中有性染色体 D. 昆虫的性染色体类型都是 XY 型 2. 一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不可能是( ) A. 伴性遗传 B. 常染色体遗传 C. 显性遗传 D. 隐性遗传 3. 色盲基因携带者产生的配子是( ) B和Y b和X b b和Y B和X b 4. 下图是某遗传病系谱图。若图中Ⅲ 3 与一有病女性婚配, 则生育病孩的概率为( ) 5. 某男孩是色盲患者,但是他的父母、祖母、外祖父母都正常,其祖父是色盲患