文档介绍：1 慢性非细菌性前列腺炎合并早泄的临床观察作者:李火金史明王风镇万华【摘要】目的: 探讨前列安栓联合赛乐特治疗慢性非细菌性前列腺炎( CNP ) 合并早泄( PE ) 的临床效果。方法: P 合并 PE 患者 125 例,随机分为两组,治疗组 65 例,使用前列安栓 4 周后加用赛乐特治疗。对照组 60 例单独使用前列安栓持续 8 周。采用 NIH-CPSI 评分和患者平均阴道内射精潜伏期,性交满意度和每周性交频率、性伴侣对性生活满意度进行综合性评估。结果: 两组治疗前后比较, 治疗组 NIH-CPSI 评分分别为( ± )分,( ± ) 分, 对照组( ± )分,( ± )分, 具有明显差异(P ), 但两组间比较无显著性差异(P )。阴道内射精潜伏期、性交满意度和每周性交频率、性伴侣对性生活的满意度均有明显改善。治疗组患者对性生活满意率达到 65% , 对照组满意率 40% ,两组间比较具有明显意义( P )。结论:P 合并 PE 的治疗上, 联合应用前列安栓和赛乐特优于单独使用前列安栓,临床上值得推荐使用。 2 【关键词】前列安栓; 赛乐特; 慢性非细菌性前列腺炎; 早泄慢性非细菌性前列腺炎( CNP )是男性泌尿生殖系统常见病之一,常合并性功能障碍,阳萎( ED )或早泄( PE )。为 P 合并 PE 的治疗方法。自 2003 年5月- 2006 年6 P 合并 PE 125 例患者针对前列腺炎治疗的同时,给予部分患者联合使用赛乐特治疗 PE ,经临床观察效果满意,现报道如下。 1 资料与方法 临床资料 P 合并 PE 患者 125 例,年龄 23~50 岁,平均 35 岁。病程 6~24 个月, 平均 14 个月。对入选病例进行体格检查和前列腺液常规检查, 符合慢性非细菌性前列腺炎( CNP ) 合并( PE ) 诊断标准:并依据 NIH-CPSI 症状尺度评分≥4 分,前列腺按摩液( EPS )中 WBC ≥ 10个/HP 或卵磷脂小体(+~ ++ ), EPS 培养未发现致病菌生长。婚史≥1 年,且有固定的性伴侣, 主诉在性交时丧失控制射精能力, 在插入阴道前或插入阴道后不久( 1~3 min )即发生射精,病史在 3 个月以上。排除 3 泌尿生殖系解剖学畸形、肿瘤、糖尿病、慢性肝肾功能不全, 严重的心脑血管疾病或不能过性生活者, 精神病患者, 乙醇或药物滥用者以及对赛乐特使用禁忌者。 治疗方法对 125 P 合并 PE 患者随机分为两组, 治疗组 65例, 对照组 60例, 两组均使用前列安栓(珠海丽珠制药集团提供)每日 1 粒(每粒含纯药 2g) ,使用前清洁肛门,放入肛门内 2~3 cm ,保留肛门内时间至少 30 min 以上, 以便药物溶解吸收, 疗程达 8周。于第 5 周开始治疗组加用赛乐特(中美史克公司生产) 20 mg ,每日 1 次。持续 4周。对照组单独使用前列安栓治疗至疗程结束。治疗前 2~4 周或治疗期间停用一切针对早泄治疗的药物和疗法, 鼓励患者进行规律的性生活。并记录两组患者性生活前后阴道内射精潜伏期(取治疗前后 3 次性生活平均值) ,每周性生活频率和国际勃起功能中性交满意度评分( 0~15