文档介绍：多金属氧酸盐抗肿瘤活性研究进展
【关键词】多金属氧酸盐；抗肿瘤活性
0引言
1钨系
1971年，Raynaud等[3]在体外试验中，首次发现杂多阴离子[Si1240]4-可以抑制多金属氧酸盐抗肿瘤活性研究进展
【关键词】多金属氧酸盐；抗肿瘤活性
0引言
1钨系
1971年，Raynaud等[3]在体外试验中，首次发现杂多阴离子[Si1240]4-可以抑制SV(莫罗尼氏鼠科肉瘤病毒)在胚胎鼠纤维原细胞中的转移活动。
1972年，iheln等报道了一种穴状构造的锑钨酸盐杂多化合物(NH4)17Na[NaSb92186](代号为HPA-23)对病毒的DNA、RNA聚合酶具有抑制作用[4]。1974年，Jasin等[5]发现HPA-23可以抑制由病毒诱发的肿瘤，用HPA-23治疗感染了FLV(血友白血病病毒)的小鼠，可使小鼠脾重减轻，增加平均延活时间；还能使预种了SV的新生小鼠身上的肿瘤延迟出现。
从1973年到1984年的十余年间，对多酸的研究主要集中在几种多钨酸上，并相继发现[B1240]4-、[P21862]6-、[As21862]6-等杂多阴离子在体外和体内实验条件下，均表现出较高的抗病毒和抗肿瘤活性[1]。
1985年，HPA-23在法国和美国被应用于临床治疗艾滋病时，发现其不仅抗病毒活性低，而且还伴有明显的肝脏毒性、肾脏毒性和血小板减少等副作用，于是停顿了临床的使用[6]。为了寻找到高效、低毒的药物，人们利用多酸的分子多样性和可修饰性，向杂多化合物中引入稀土元素和有机基团，发现修饰后的杂多化合物具有较高的生物活性和较低的毒副作用。
2002年Sun等[9]经空穴聚氧合阴离子与PhP(S)l2或6H11P(S)l2反响，合成了有机硫代磷酰聚氧合钨酸盐R2[X1139]n-、R2[P21761]6-、R2[P934]5-(X=P、Si、Ge、B、Ga等，R=PhP(S)、6H11P(S))等系列化合物，它们均表现出一定的抗真菌(如酵母菌)和抗肿瘤(如乳腺瘤)活性。
2002年ang等[10]合成Keggin型有机金属取代多金属氧酸盐的异构体K4H3[(H32H2H2Sn)3(α-Ge937)]·10H2，并进展抗肿瘤活性研究，发现拥有一样聚阴离子和有机金属基团的化合物，不管是有机金属单取代、多取代还是形成夹心构造的化合物，其抗肿瘤活性的强弱与聚阴离子的氧化才能是一致的。该研究为进一步合成具有高效抗肿瘤活性的杂多化合物提供了理论根据。
2022年Btt等[16]报道，含钒、钼、钨的杂多化合物是一类具有多种重要的生物活性的聚阴离子化合物，如抑制特定的生物酶、抗病毒、抗肿瘤等。在水溶液中，由Na8H[P934]·24H2(II)、l2和过量Kl制得了K10[(P934)24(H2)2](I)，研究了其对UR106(老鼠骨肉瘤细胞)和3T3E1(头颅造骨细胞)增殖的生物活性。结果说明，化合物(II)不能抑制UR106的增