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第三节 烃类的催化裂化反应.ppt

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第三节 烃类的催化裂化反应.ppt

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第三节 烃类的催化裂化反应.ppt

文档介绍

文档介绍:第三节 烃类的催化裂化反应
第一页,共89页。
一、催化裂化的化学反应类型
1、分解反应
它是催化裂化的主要反应,几乎所有的烃类都能进行,特别是烷烃和烯烃。
分解反应是烃分子中C
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二、烃类化学反应对产品性质的影响
1、分解反应
它是催化裂化的主要反应,烷烃分解生成一个小分子的烷烃和一个小分子的烯烃,一个分子的烯烃分解为两个烯烃或一个烷烃,一个二烯烃,这些反应使得产品的饱和度下降,也就是烯烃增多,一方面提高了汽油的辛烷值,但使汽油的安定性变差。
另外,它也使气体中的烯烃增加,有利于生产化工原料。
由于分解反应柴油的安定性变差,同时烯烃和芳烃增加,对十六烷值也有不利的影响。
2、异构化反应
由于异构化反应使得产品中的异构烃类增多,这有利于提高汽油的辛烷值,同时对柴油的十六烷值有不利的影响,它可以使凝点降低,粘度增大。
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3、氢转移反应氢
转移反应对产品的质量影响较大,从反应本身看,由于使烯烃饱和特别是二烯烃饱和,所以氢转移反应可以提高汽油的安定性,同时由于烯烃的减少,汽油的辛烷值有所下降。
在催化裂化过程中,氢转移反应是可以控制的,从而实现对产品性质和质量的控制。氢转移反应与反应温度和催化剂的活性有关。氢转移反应是催化裂化和热裂化最主要的区别。下面我们讨论温度和催化剂活性对氢转移反应的影响。
⑴ 温度的影响
从反应的结果看,低温有利于氢转移反应,为什么?
一般从动力学判断,温度提高,反应速率加快。氢转移反应的产
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物越多,烯烃含量越少,但是这个推论是错误的,为什么呢?
这是因为烃类在催化裂化的条件下,是一个复杂的化学反应过程,有很多反应同时进行,分解反应与氢转移反应相反,它是增加烯烃的反应,这就要看哪个反应速度更快,产品更多。如果反应生成烯烃的速度大于烯烃饱和的速度,则分解反应起主要作用,反之则氢转移反应起主导作用。
事实上,随着反应温度的提高,两者反应速度都提高,但是分解反应提高的比氢转移反应的大,所以温度提高,分解反应加剧,产品的烯烃含量增加,汽油的辛烷值提高,温度降低,相对的提高氢转移反应,产品的饱和度加大,汽油的辛烷值降低,汽油的安定性好。故我们可以通过反应温度控制和改变产品的质量
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(2)催化剂的活性的影响
催化剂的活性提高,氢转移反应的速度加快,产品的饱和烃多,安定性好。催化剂的活性,在生产中是通过再生条件的改善,提高再生剂的活性或者说是提高平衡催化剂的活性。或者是提高剂油比,也就是提高反应过程的催化剂用量,从而提高催化剂的相对活性。
降低烯烃采用高活性的催化剂,或者大的剂油比,低反应温度。
⑶新配方汽油对反应提出的要求
新的汽油使用标准要求汽油中烯烃要小于35%,而现在催化裂化汽油的烯烃都在40%以上,有的高达60%以上,要降低催化汽油的烯烃含量,就是要增加氢转移反应。
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通过以上的讨论有一下方法,提高催化剂的活性
生产高活性的催化剂,增大催化裂化反应的剂油比,提高再生效果,提高平衡催化剂的活性
降低催化裂化的温度,提高氢转移反应的相对活性
使用氢转移活性高的催化剂
加大催化剂的置换量
4、芳构化反应
芳构化反应,可以提高产品中的芳烃,从中提高汽油的辛烷值,但是对柴油的十六烷值有不利的影响。
在催化裂化条件下,芳构化的反应速度较低,高温有利于芳构化反应。
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5、叠合反应和烷基化反应
这两个反应都是小分子变成大分子的反应,它们是生成焦炭的反应,因此加快这样的反应会使产品中的焦炭产率增加,在生产中要控制这样的生焦反应。
6、缩合反应主要是芳烃类脱氢缩合,它们在催化剂上脱氢,本身变成稠环芳烃,更不宜脱附,最后缩合成焦炭。
三、催化裂化的反应机理
关于烃类催化裂化反应机理,有许多种学说。这其中以正碳离子机理广泛被人们所接受。
正碳离子:烃分子中有一个碳原子的外围缺少一对电子,因而形成带正电的离子。
1、下面举例说明正碳离子机理
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中性分子最终形成正碳离子的条件:一是要有烯烃,二是要有质子。
烯烃:如果原料中有二次加工产物,如焦化蜡油等可以提供烯烃。如原料本身包含烯烃,也会由饱和烃在催化温度下因热反应

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