文档介绍：药理学名词解释
药物效应动力学(药效学):研究药物对机体的作用,包括药物的作用、作用机制等。
药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的作用,包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。
代谢:指药物在体内发生化学结构和生物活性的改变,又称为生物转化。
极量:能引起最大效应而不至于中毒的剂量,又称最大治疗量。
首关消除(首过消除):口服药物在胃肠道吸收后,首先进入门静脉,某些药物在通过肠粘膜及肝脏时,部分药物受到灭活代谢,使进入体循环的有效药量明显减少。
药酶诱导剂:凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物,如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
药酶抑制剂:凡能减弱药酶活性或减少肝药酶生成的药物,如异烟肼、***霉素、西米替丁等。
恒比消除::又称为一级消除动力学,体内药物在单位时间内以恒定的百分率消除
恒量消除:又称零级消除动力学,体内药物在单位时间内在以恒定的量消除(或恒速消除)。
表观分布容积(Vd):是一个代表药物分布特点的假想容积概念。是当血浆和组织内药物分布平衡后,体内药物总量按血浆药物浓度溶解时,在理论上所需的体液容积。即:Vd(L) = A / C0
药物半衰期(t1/2):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
生物利用度(F):是指药物在体内分布达到平衡或稳态时,按照血药浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积。F = A / D × 100%,(A是进入体循环的药物总量,D是用药剂量)。
生物利用度有:①绝对生物利用度。②相对生物利用度
副作用:药物在治疗量时和治疗作用同时出现的,与治疗目的无关的作用。
后遗效应:停药后,血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
特异质反应:少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
效能:药物所能产生的最大效应,反应药物内在活性大小。
效价强度:评价药物效应强度的指标,大小与等效剂量成反比。
治疗指数(TI):药物的安全性可用治疗指数(TI)来表示:
TI= LD50