文档介绍：食管鳞癌构造COX
逄小红，李效良，李跃，葛兆茹，吕伯实，安淑红
【关键词】食管肿瘤
rrelatinbeteenX2andVEGFexpressinsandlyphatietastasisinesphagealsquauF的表达与患者年事、肿瘤大孝构造学分级无关，而与肿瘤浸润深度及淋逢迎转移有关，即产生淋逢迎转移的食管鳞癌构造中，VEGF和X2的阳性表达率显着高于未产生淋逢迎转移的食管鳞癌构造〔χ2=，P=;χ2=，P=，表1〕；浸润深度为T2，T3的食管鳞癌构造中VEGF和X2的阳性表达率显着高于T1的食管鳞癌构造〔χ2＝，P＝；χ2＝，P＝，表1〕.
表1X2，VEGF的表达与食管鳞癌临床和病理因素的干系〔略〕
，15例只检测到X2，8例只检测到VEGF，〔列接洽数=，P=〕.
3讨论
VEGF是VEGF家属的新成员，是重要的淋巴管内皮细胞特异性调治因子，它通过与重要表达于淋巴管内皮细胞的VEGFR3结合，促进淋巴管天生，维持淋巴管的完备性［7］.如今创造部门恶性肿瘤构造表达VEGF，而且表达VEGF的肿瘤细胞具有较高的局部淋逢迎转移率［8-9］.本研究效果表现72例食管鳞癌构造中28例VEGF卵白阳性表达，％，、浸润深度有关，表白VEGF可通过与位于食管壁淋巴管内皮的受体VEGFR3结合，促进肿瘤四周或瘤内淋巴管天生，进而促进肿瘤细胞播散和向地区淋逢迎转移.
，X2到场了多种肿瘤的产生及生长［5-6］.本研究效果表现，72例食管鳞癌构造中35例X2卵白阳性表达，％，、浸润深度有关，提示X2在食管鳞癌的产生、生长、肿瘤的浸润和转移中起紧张作用.
［10］研究创造X2在大肠癌中的高表达可使金属卵白酶2活性增长，膜金属卵白酶表达程度增高，，X2与VEGF在食管鳞癌中的表达呈正相干，因此可以推测X2大概还通过调治VEGF/VEGFR3信号传导通路，［11］的研究效果同等，他们创造头颈部鳞癌患者VEGF与X2的阳性表达率在有淋逢迎转移组显着高于无淋逢迎转移组，且二者的配合表达是淋逢迎转移惟一的猜测因子.
本研究效果表白，X2和VEGF的表达与食管鳞癌的淋巴转移有关，利用X2按捺剂或用抗体阻断VEGF来按捺肿瘤淋巴转移将成为有有用远景的治疗计谋.
【参考文献】
［1］NatsugeS,atsut,kuuraH,［J］.JGastrintestSurg,2022,8(5):631