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文档介绍

文档介绍:请你结合人、植物、果蝇、真菌、细菌、噬菌体进行遗传分析
人是最高级的一种动物,对人类进行遗传分析主要应用系谱分析法和DNA介导的基因定位
(一)系谱分析从先证者入手,追溯调查其所有家族成员(直系亲属和旁系亲属)的数目、亲属关系及某种遗传丝粒之间未发生重组;如果,两个基因的分离发生在第二次减数分裂,则说明基因与着丝粒之间发生了重组。
D 鉴别第一次或第二次减数分裂的分离,可根据8个子囊孢子基因型的排列顺序。
着丝粒距离的计算:
着丝粒与某一基因间RF= 第二次分裂子囊数(交换型子囊数)/子囊总数×1/2×100%
(二)两个基因的分析与作图
1、分离发生的时期:分别判断每一对基因分离发生的时期(M1或M2),用于计算基因与着丝粒的图距。
2、子囊型分类:只考虑两对基因间是否发生了重组,用于计算两对基因间的重组值。
⑴亲二型(PD):两种基因型,与亲代相同。
⑵非亲二型(NPD):两种基因型,与亲代不同。
⑶四型(T):四种基因型,两种与亲代相同,两种为重组型。
3 连锁关系的判断
(1) 当两个基因在不同的染色体上时,若着丝粒与基因之间无交换发生1PD:1NPD=1
(2) 当两个基因在相同的染色体上是连锁时:PD/ NPD >>1
4. 重组值的计算
A、B两个基因间的重组值:RF=(NPD+1/2T)/总子囊数*100%
A与着丝粒之间的重组值:RF=(交换型子囊数*1/2)/总子囊数*100%
5. 作图
以%的重组率去掉%为一个图距单位,称两个基因与着丝粒按顺序排列在直线上
细菌的遗传分析
(一)细菌接合

经细菌细胞的直接接触,把一个细胞(供体)的遗传物质传递给另一个细胞(受体),从而实现遗传重组。接合能传递大段的DNA,在细菌的遗传重组中是效率最高的
大肠杆菌间的遗传物质的转移时因F因子介导的,F因子存在使细菌细胞具有了供体的能力,内外基因之间产生交换不能产生重组子,偶数次交换能产生有活性的重组子。
中断杂交与重组作图
原理:混合培养液进行通气培养,每隔一定时间取样,把菌液放入搅拌器内以打断配对的接合管,使接合的细胞分开以中断杂交,然后检查某一基因是否发生重组,这种用来研究细菌接合过程中基因转移顺序和时间的实验即中断杂交实验。
中断杂交作图: 利用中断杂交实验方法,以Hfr菌株基因出现在F-的时间(min)为图距单位,对大肠杆菌染色体基因作图的方法。
作图原理:离原点愈近的基因进入F-愈早,出现在F-中的比例愈大,反之,则愈小。
重组作图
其条件、原理、重组率计算、作图同(二)中植物的重组作图
(二)性导:利用F’因子将供体菌的基因导入受体形成部分二倍体的过程。
(三)转化与作图:游离的细菌DN***段被吸收到不同的细菌细胞内(受体),并整合到受体基因组中,其作图和上述植物的重组作图类似
(四)转导与作图
①普遍性转导:转导噬菌体携带的供体染色体片段是完全随机的,即能够转导细菌染色体上的任何基因。
普遍性转导作图原理:两基因的共转导率愈大相距愈近,反之则愈远。
局限性转导与作图:只转导供体基因组中的特定基因。如以λ噬菌体为介导的转导,可被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的gal和bio基因。原理同普遍性转导作图
双因子转导作图:测定转导子基因及共