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最新-最全感冒清热颗粒.pdf

上传人:744361651 2014/12/28 文件大小:0 KB

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文档介绍

文档介绍:感冒清热颗粒
Ganmao Qingre Keli
【处方】荆芥穗 200g 薄荷 60g
防风 100g 柴胡 100g
紫苏叶 60g 葛根 100g
桔梗 60g 苦杏仁 80g
白芷 60g 苦地丁 200g
芦根 160g
【制法】以上十一味,荆芥穗、薄荷、紫苏叶提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;
药渣与其余防风等八味加水煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并,合并液浓
缩成相对密度为 ~(50℃)的稠膏,取稠膏,加蔗糖、糊精及乙醇适量,制成颗粒,
干燥,加入上述挥发油,混匀,制成 1600g;或加入辅料适量,混匀,干燥,加入上述挥发
油,混匀,制成 800g(无蔗糖);或将合并液减压浓缩至相对密度为 ~(55℃)的清
膏,喷雾干燥,制成干膏粉,取干膏粉,加乳糖适量,混合,加入上述挥发油,混匀,制成
颗粒 400g(含乳糖),即得。
【性状】本品为棕黄色的颗粒,味甜、微苦;或为棕褐色的颗粒,味微苦(无蔗糖或含
乳糖)。
【鉴别】(1)取本品 4 袋,置挥发油提取器中,连接挥发油提取器,加水 200ml,在挥
发油提取器支管中加乙酸乙酯 1ml,加热回流 2 小时,收集乙酸乙酯液,作为供试品溶液。
另取荆芥穗对照药材 1g,同法制成对照药材溶液。再取胡薄荷***对照品,加乙酸乙酯制成
每 1ml 含 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液
和对照药材溶液各 10µl、对照品溶液 5µl,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以正已烷-乙酸
乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,凉干,喷以茴香醛硫酸乙醇溶液[茴香醛-硫酸-无水
乙醇(1:1:18)],热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色
谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取本品半袋,研细,加水 30ml 使溶解,用***振摇提取 2 次,每次 15ml,弃去
***液,水液用水饱和的正丁醇振摇提取 2 次,每次 20ml,合并正丁醇液,加氨试液 40ml,
振摇,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇 1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取荆芥穗对照药
材 1g,加水 40ml,煎煮 1 小时,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取 3 次
(20ml,15ml,15ml),合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇 1ml 使溶解,作为对照药材溶液。
照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各 5µl,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,
以三***甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(8:2:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 2%香
草醛硫酸溶液,在 105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位
置上,显相同颜色的斑点。
(3)取白芷对照药材、防风对照药材各 1g,分别加水 40ml,煎煮 1 小时,放冷,滤过,
滤液用乙酸乙酯振摇提取 3 次( 20ml,15ml,15ml),合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇 1ml
使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](2)项下的供试
品溶液及上述对照药材溶液各 5µl,分别点于同一硅胶 G 薄层板上