文档介绍：------------------------------------------------------------------------------------------------ ——————————————————————————————————————石墨烯及硫化钼加氢文献总结文献总结郑安达石墨烯与基于它的复合材料制备传统的石墨烯制备方法大致有物理剥离、化学剥离、气相沉积/ 外延生长。物理剥离有用胶带的, 有用激光的, 有用超声[1] 的。化学剥离一般都用肼还原[2]Hummers 法[3] 制备的氧化石墨( GO ) ,当然也能用其他还原剂。气相沉积一般用铜或镍催化甲烷或乙烯沉积,外延生长一般用 SiC 热解。要用到悬浮床反应器里的, 一定得是亚微米级或者更小的石墨烯, 那就得用化学剥离或者物理剥离或两种方法结合。胶带做不到, 激光也不实用, 气相沉积和外延生长出来的尺寸过大。“新”的石墨烯制备方法大都是剥离法。 León等[4] 将石墨与三聚******混合用球磨法制出了层数较少的石墨,但从 Raman 光谱的 D 峰和 G 峰之比来看层数似乎还不够少。 Kovtyukhova 等[5] 采用类似制作膨胀石墨的办法将无机酸( H3PO4 或 H2SO4 )或有机酸( RSO3 H 或***乙酸) 插入石墨中, 干燥后超声分散制得石墨烯; 文章认为干燥是关键步骤。 Paton 等[6] 利用实验室高剪切乳化机与合适的溶剂将石墨“搅”成石墨烯, 产量较高。另外, 也有用各种方式“打开”碳纳米管制作石墨烯纳米带的,还有化学合成类石墨烯结构的多环芳烃的,在 Guo 等[7] 的综述里都有提及。------------------------------------------------------------------------------------------------ ——————————————————————————————————————基于石墨烯的复合材料需要对石墨烯进行改性。 akilas 等[8] 综述了对石墨烯的功能化, 包括对“纯”石墨烯(非 GO 或其还原产物)的自由基和环加成、对 GO 或其部分还原产物( rGO )的羟基成醚或取代、羧基酰化以及环氧基开环等以共价方式功能化石墨烯的路径,以芘等多环芳烃的衍生物或 DNA 等生物大分子以及合成高分子通过π–π相互作用等分子间作用力功能化石墨烯的路径, 还有在石墨烯上复合纳米粒子以及杂原子( 作者只提到了氮) 置换石墨烯中的碳功能化石墨烯的路径。文章提出油***和油酸的混合物用作还原剂是制备 GO 负载的铜、银、金纳米粒子的有效方式。文章特别提到在石墨烯上沉积量子点并举了两个例子:商品 CdSe/ZnS 量子点旋涂在石墨烯上, 软脂酸镉/SeO2 在对苯二***还原的 rGO 上原位合成软脂酸包覆的 CdSe 并以静电吸引力附着在 rGO 上。另外文章还举了 Si 纳米粒子+ H2 还原的 rGO 复合材料、 Na2S 溶液中水解的 Co(OH)2 +同时被还原的 rGO 复合材料的例子。 Machado 等[9] 对于在石墨烯上复合纳米粒子进行了较系统的综述, 对于金、银、铂、钯等金属纳米粒子一般采用金属无机盐或配合物在溶液或水热条件下用硼氢化钠或有机物还原。文章也提到了电沉积、微波还原、气相还原和光化学还原, 所得粒径一般在若干纳米至几十纳米不等。而 TiO2, SnO2, Mn3O4,Fe3O4, Fe2O3, Co3O4 和 RuO 2 等氧化物一般从***化物、醋酸盐、醇盐、***盐等水解获得, 常用的方法有直接生长、溶胶凝胶法和水热;另外文章还提到了 TiO2 纳米棒通过相转移在GO 上自组装[10] 和 ZnO, α-Al2O 3 直接与石墨烯混合------------------------------------------------------------------------------------------------ ——————————————————————————————————————的方式。 Rodriguez-P erez 等[11] 的综述范围和前述 akilas 的相近,文章提到以 F-C 酰基化反应对石墨烯进行共价功能化, 另外文章还举了含多个酰***键的配体与金纳米粒子螯合后通过 1,3- 环加成或酰化连接到石墨烯上,以及巯基乙酸稳定的 CdTe 量子点通过含正电基团的芘衍生物复合在石墨烯上的例子。文献[12] 中 Raman 光谱中石墨烯 D 峰的相对强度表明 1,3- 环加成可以发生在石墨烯平面上, 而酰化只能发生在石墨烯单层边缘的羧基上。 Bao 等[13] 将柠檬酸铁铵和 GO 均匀混合后冻干,惰性气体