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农用微生物菌剂GB
农用微生物菌剂（GB 20287-2006）
前言
本标准的、和第8章条文为强制性条款，其余为推荐性条款检测结果无效，应重做。
菌落计数
以出现20~300个菌落数的稀释度的平板为计数标准（丝状真菌为10~150个菌落数），分别统计有效活菌数目和杂菌数目。当只有一个稀释度，其平均菌落数在20～300个之间时，则以该平均菌落数计算。若有两个稀释度，其平均菌落数均在20～300个之间时，应按两者菌落总数之比值决定。若其比值小于等于2应计算两者的平均数；若大于2则以稀释度小的菌落平均数计算。有效活菌数按式（1）或式（2）计算：
nm=kv1/(m0v2)×10-8 …………………（1）
nv=kv1/(v0v2)×10-8…………………（2）
式中：
nm— 质量有效活菌数，亿/g
nv— 体积有效活菌数，亿/mL
— 菌落平均数， 个
k— 稀释倍数
v1— 基础液体积， mL
v2— 菌悬液加入量， mL
v0— 样品量， mL
m0— 样品量， g
霉菌杂菌数的测定
采用马丁培养基，测定方法同。
杂菌率的测定
除样品有效菌外其它的菌均为杂菌。样品中杂菌率按式（3）计算：
m=n1/(n1+n)×100…………………（3）
式中：
m— 样品杂菌率， %
n1— 杂菌数，亿/g(mL)
n— 有效活菌数，亿/g(mL)
水分的测定
将空铝盒置于干燥箱中105℃±2℃烘干 h，冷却后称量记录空铝盒的质量。然后称取2份平行样品（颗粒型样品，应先粉碎过 mm试验筛），每份20 g（精确到 g），分别加入铝盒中并记录质量。将装好样品的铝盒置于干燥箱中105℃±2℃下烘干4 h~6 h。取出置于干燥器中冷却20 min后进行称量。水分含量按式（4）计算（结果为两次测定的平均值）：
w= (m1-m2)/(m1-m0)×100…………………（4）
式中：
w— 样品水分含量， %
m0— 空铝盒的质量， g
m1— 样品和铝盒的质量， g
m2— 烘干后样品和铝盒的质量，g
细度的测定
粉剂样品
称取样品50 g（精确到 g），放入300 mL烧杯中，加200 mL水浸泡10 min~30 min后倒入孔径 mm的试验筛中，然后用水冲洗，并用刷子轻轻地刷筛面上的样品，直至筛下流出清水为止。将试验筛连同筛上样品放入干燥箱中，在105℃±2℃烘干4 h~6 h。冷却后称量筛上样品质量。样品细度按式（5）计算：
s={1-m1/[m0（1-w）]}×100…………………（5）
式中：
s— 筛下样品质量分数， %
m0— 样品质量， g
w— 样品含水量， %
m1— 筛上干样品质量， g
颗粒样品
称取样品50 g（精确到 g），将两个不同孔径的试验筛（ mm和 mm）摞在一起放在底盘上(大孔径试验筛放在上面)。样品倒入大孔径试验筛内筛样品，然后称小孔径试验筛上的样品质量。颗粒细度按式（6）计算：
g=m1/m0×100…………………（6）
式中：
g—样品质量分数，%
m1—小孔径试验筛上样品质量，g
m0—样 品 质 量， g
pH值的测定
打开酸度计电源预热30 min，用标准溶液校准。
pH值的测定，每个样品重复三次，计算三次的平均值。
液体样品
用量筒取40mL样品放入50 mL的烧杯中，直接用酸度计测定，仪器读数稳定后记录。
粉剂样品
称取样品15 g，放入50 mL的烧杯中，按1:2(样品:无离子水)的比例将无离子水加到烧杯中(如果样品含水量低，可根据基质类型按1:3~1:5的比例加无离子水)，搅拌均匀。然后静置30 min，测样品悬液的pH值，仪器读数稳定后记录。
颗粒样品
样品先研碎过 mm试验筛，按照的方法测定。
粪大肠菌群数的测定
应符合GB/T 《肥料中粪大肠菌群的测定》的规定。
蛔虫卵死亡率的测定
应符合GB/T 《肥料中蛔虫卵死亡率的测定》的规定。
纤维素酶活、蛋白酶活的测定
应符合附录D的规定。
***、镉、铅、铬、***的测定
应符合GB 18877—2002中的~的规定。
保质期的检验
在产品说明书标明的保质期前，按方法测定产品相应指标。
7 检验规则
本标准中产品技术指标的数字修约应符合GB 8170
的规定；产品质量合格判定应符合GB 1250中修约值比较法的规定。
抽样
按每一发酵罐菌液（或每批固体发酵）加工成的产品为一批，进行抽样检验，抽样过程严格避免杂菌污染。
抽样工具
无菌塑料袋