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肺癌化疗方案汇总
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肝损伤特点
BSN切入时机
肺癌化疗方案
非小细胞肺癌化疗方案大全
DN方案
 25天重复
紫杉类通过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。引起脂肪变性和胆汁淤积。
ICE方案
 21天重复
异环磷酰***肝功能异常的发生率约为3%。一般情况下，肝功能异常时无需减量。MESNA美司那：本品可防止用高剂量异环磷酰***或环磷酰***进行肿瘤化疗时，引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。 与抗肿瘤化疗药异环磷酰***或环磷酰***合同，作为泌尿系统保护剂。足叶乙甙化疗存在着比拟严重的骨髓抑制，肠胃道反响和肝肾损伤等。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。
PEV方案
 21天重复
铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。表阿霉素可致心肌损伤，心力衰竭，经肝脏系统排泄，故肝功能不全者应减量，以免蓄积中毒。足叶乙甙化疗存在着比拟严重的骨髓抑制，肠胃道反响和肝肾损伤等。
NP方案
 4周一周期
长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶〔ALP〕升高，约在用药3周后出现，一般于12周后缓解，无永久损害。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。
CE方案
 21天重复
铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙甙化疗存在着比拟严重的骨髓抑制，肠胃道反响和肝肾损伤等。
CAP方案
 28天重复
环磷酰***在肝脏代谢为活性产物，引起的肝毒性并不常见，偶有肝功能异常的报道，可能的机制是特质性反响，而非对肝细胞的直接损害。阿霉素在肝脏代谢，80%经胆汁排泄。胆汁淤积可延迟阿霉素及其代谢产物的去除，使毒性增加〔如骨髓抑制、口炎〕。肝硬化或单纯转氨酶升高不影响药物代谢，也不增加肝脏毒性。表阿霉素可致心肌损伤，心力衰竭，经肝脏系统排泄，故肝功能不全者应减量，以免蓄积中毒。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。
MAP方案
 28天重复
丝裂霉素主要在肝脏代谢，虽然肝毒性少见，但有大剂量丝裂霉素引起VOD和转氨酶升高的报道。长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶〔ALP〕升高，约在用药3周后出现，一般于12周后缓解，无永久损害。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。
肺癌化疗方案
小细胞肺癌化疗方案大全
单药方案
 21天重复
有时出现肝功能异常，转氨酶升高。
二
CODE方案
 21天重复
铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。长春碱类可引