文档介绍：Hessen was revised in January 2021
药品管理规定
药品管理制度
(口服药、注射药),便于临床应急使用。
(如 Hessen was revised in January 2021
药品管理规定
药品管理制度
(口服药、注射药),便于临床应急使用。
(如静脉、肌内针剂,内服、外用药物,麻精药品等)分别放置,由专人负责领取和保管。
(如超过%的氯化钠溶液)、氯化钾溶液、磷化钾溶液、肌肉松弛剂、细胞毒化疗药等特殊药品必须单独存放,禁止与其他药品混合存放,且有醒目标识。
、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”并且临床人员应具备识别能力。
、姓名,专柜存放并加锁,班班交接,做好记录。
(如白蛋白等)应放在2～8℃冰箱冷以免影响药效,对冰箱温度应有监测记录。
,病房针剂必须存放在药物原包装盒内。药品有效期以安瓿上的日期为准,对即将到失效期(1-3个月内)的注射药物,应提前与药房联系进行更换。
,每年应定期更换一次。
,应在其外包装上注明药品名称、剂量、批号。
。
建立麻精药品使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、护士签名。如有余药弃去应由执行与核对护士双签名
设专柜存放，专人管理,实施双锁、双人核对,并按需保存一定基数,每班严格交接、清点,双方签全名。
医生开医嘱及专用处方后,方可给患者使用，使用后应保留空安瓿。
如医生开出的医嘱在患者需要时仍需由医生开具医嘱、专用处方,使用后保留空安瓿。
未开启的