文档介绍：半定量分析步骤
1物相检索 ，读入需要分析的文件
选择菜单“File”菜单下的“Open”命令，即打开一个 读入文件的对话框。
工具“ ”具有同样的功能。
［2］在文件名上双击，这个文件就被“:二Li^ipj
00-052-0665
21
Lithium 匚 3bat Ir...
00-025-0133
19
Calcium lidiun...
01 -075-1062
19
Iron boride
03-065-6525
19
Manganese -a...
19
Kiobijm Phosp...
00-035-052d
19
Theophrastite,....
00-008-03田
18
18
^lumriunr Urani...
Li Fe01 Cc
Ca2lrO4 Fe2B Ti3Tc27k Nb2PC (NuHg][ Cd Me AI2U
03-065-0793
所示的
ToolsiRefierence code 即可进入
［者点击命令菜单: 下界面：
在弹出的对话框里输入已知的PDF卡号，再点击对
话框里的“Load”即可。
注意：（1）主图下方有一个pattern的按钮
Addiiipnal Graphics , , 一 '一. . . .
在文件刚打开的时候是灰色的，当有卡片选出时， 该按钮被激活。按下该按钮，仔细观察实测峰和卡片。
如果在实测峰里找不到卡片上的最强峰(100%),无论 次强峰对应多么好，都认为试样中没有该卡片上标定的 物相。
(2)分析结束后要保存为*.Caf格式，只有该格式 才能保存以上操作所有信息。
2半定量分析
从1978年开始，ICDD发表的PDF卡片上开始附 加有RIR值，它是按样品重量与一AlO按1： 1的质 量分数混合后，测量样品最强峰的积分强度与刚玉最强 峰的积分强度比，如式2-1所示：
2-1
RIR = I /1
i i col
其中，h和Icol分别为物相i和参考物a -Al O的最强峰
2 3
的积分强度。根据“绝热法”原理。如果一个系统中存在 N相，其中第i相的质量分数可以由各个物相的RIR值 给出，如式2-2I1】：
” I / RIRi Wi -
芳 Ii / RIRi
i-1
2-2
由于影响XRD强度的因素很多，因而RIR值的测 定也受到合金的晶体结构和化学组成以及实验条件的影 响；晶粒的大小、第三组元固溶引起的化学成分改变和 粉末颗粒度等因素都会影响RIR值，而且各物相的衍射 峰的峰形、峰宽都不相同，因而利用RIR值只能做半定 量分析。对于精扫且具有很好的峰形结构的XRD谱线， 定量相分析得到的相含量相对误差可以控制在5%左右; 对于物相鉴定用连续扫描谱线，半定量分析的物相含量 相对误差一般在5%~10%之间［2】。
物相分析完成后,选定物相窗口中的某一组分i选项
双击。
Lists Pane /
Pattern List Scan List Peak List Anchor Scarwata Quantification
Accepted! Pattern: T f Q h t
No.
Visible
R< Code
Compound Name
C
卜
1
01 -003-0578
C alcite
匚
2
01 -089-3057
PyritE紗门
F
3
00-041 -0586
Ankerite
匚
4
01 -074-1737
Copper Iron Sulfide
匚
即出现卡片窗口，卡片中的RIR值即为组分i的参
uamma {):
Calculated density (g/cmA3): Volume of cell (10"6 pm"3): Z:
RIR:
Subfiles 日nd Qu日li
Subfiles:
Inorganic
Mineral
Pharmaceutical
注意：由于种种原因同一个相可能有很多张卡片，
而这些卡片所给出的RIR值不尽相同。操作者再选择卡 片时应注意以下标准[3]:
[1]选择质量标识为S的卡片（质量标识在卡片
Quality项显示），它可信程度也很高，也经常被引用; 再次为I;随后是Co
Quality:
Calculated (C)
选择卡片号比较大的，如80或