文档介绍：芬必得说明书
篇一：布洛芬缓释胶囊（芬必得）
【通用名称】布洛芬缓释胶囊
【英文名称】Ibuprofen Modify-release Capsules
【成份】布洛芬
【性状】本品为缓释胶囊，内容物为白色球形小丸。
【作用类别水平升高和水肿，罕见支气管痉挛。
有肠道疾病如溃疡性结肠炎和免隆氏病 (Crohn's
disease ）既往史者，有可能加重病情。
极罕见造血障碍（贫血、白细胞减少症、血小板减少症、全血细胞减少症、粒细胞缺乏症。初始症状为发热、咽喉痛、浅表性口腔溃疡、流感样症状、重度疲劳、出现原因不明的瘀伤或出血）可肝病。
极罕见严重过敏反应，症状包括：面部、舌和咽喉水肿，呼吸困难，心动过速，低血压（过敏反应，血管性水肿或休克）。
用非甾体抗炎药治疗，有出现水肿、高血压和心力衰竭的报道。
在自身免疫性疾病患者中，（如系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病）布洛芬治疗间有发生无菌性脑膜炎症状的个别案例，如颈强直、头痛、恶心、呕吐、发热或意识混乱。
五、禁忌
活动期消化道溃疡患者禁用；
对本药物过敏者，因服用阿司匹林和其他非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹的患者禁用；
对其他非甾体类抗炎药过敏者禁用；
孕妇及哺乳期妇女禁用;
对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
六、、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡，
本品与肝素双香豆素类（如华法林）等抗凝药同用时可导致凝血酶原时间延长增加出血倾同。
本品与地高辛、甲氨蝶吟、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。
本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。
布洛芬与氨基糖苷类、糖皮质激素、抗血小板药物如阿司匹林、环孢霉素、利尿剂、锂、喹诺酮类药物、齐多夫定、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂联合使用已有相互作用的报道，应慎用或在医师指导下使用。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
七、布洛芬缓释胶囊的制备处方：
主药：布洛芬
辅料:
蔗糖粉（稀释剂）
糖精钠（甜味剂）
聚维酮（黏合剂）
羧甲基淀粉钠（崩解剂）
微晶纤维素（润滑剂）
食用香精
八、布洛芬缓释胶囊剂的制备流程
九、布洛芬缓释胶囊的工艺流程
篇三：布洛芬注射液药品说明书
布洛芬注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名：布洛芬注射液
英文名： Ibuprofen Injection
汉语拼音：Buluofen Zhusheye
【成份】
本品主要成份为：布洛芬。
其化学名为：a-甲基-4-(2 -甲基丙基)苯乙酸。
其化学结构式：
分子式：C13H18O2
分子量：
辅料为：精氨酸、聚山梨酯80、注射用水。
【性状】
本品为无色至微黄色的澄明液体。
【适应症】
(1)轻、中度疼痛的治疗；(2)中、重度疼痛时作为阿片类镇痛剂的辅助用药；
(3)用于解热。
【规格】
安瓿瓶：(1)4mL： 400mg； (2)8mL： 800mgo 【用法
用量】
用法：本品仅供静脉输注；最终稀释浓度可以小于或等于4mg/mL，%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或乳酸钠林格注射液稀释。400毫克剂量稀释不低于100毫升的稀释剂中;800毫克剂量稀释不低于200毫升的稀释剂中。
用量：(1)缓解疼痛，每隔6小时静脉输注400-800mg, 输注时间不得少于30分钟；(2)治疗发热，每隔4-6个小时给药400mg，或者每隔4小时给药100-200mg，
输注时间不得少于30分钟。
【不良反应】最常见的不良反应包括：恶心、肠胃气胀、呕吐、头痛、出血、头晕等。严重胃肠道溃疡与出血可能事先没有任何警示症状，因此医生须对胃肠道出血的体征或症状加以监视。对于长期用非甾体类抗炎药治疗的患者，应定期进行血常规检查及生化分析等。如果出现任何临床体征或症状，包括：肝或肾疾病、全身表现(例如：嗜曙红细胞增多，皮疹等)、肝脏检查持续异常或恶化等，则需立即停用本品。
心血管风险：
非甾体抗炎药(NSAIDs)会增加心血管血栓性严重不良事件、心肌梗塞及中风等病症发生的风险，这些都有可能是致命的。持续用药可能会提高这些风险。对于心血管疾病患者或带有心血管疾病危险因素的病人来说，其风险几率可能会更大。
胃肠道风险：非甾体抗炎药(NSAIDs)会增加胃肠道严重副反应出现的风险，包括：出血、溃疡、胃穿孔或肠穿孔，这些都有可能是致命的。在用药过程中，这些副反应随时都有可能出