文档介绍：工厂的实****报告
工厂的实****报告 篇1
学号 02122035 姓名 ** 班级 生物工程22班
实****工厂 大庆油田化学剂及水处理质量检验中心 实****时间 XX年8月1日至XX年8月21日
考核成果 优秀 指导老师 刘广民
g，酵母膏 ，60%的乳酸钠溶液 6ml，蒸馏水1010 ml，pH=)%的刃天青溶液，培育基煮沸后，加入L-，通入高纯氮气驱氧30min，121℃灭菌20min，固体培育基加入16%的琼脂糖。
单独配 3%的FeSO4(NH4)2 SO4 厌氧
SRB菌株于液体培育基中37℃培育48h 后, 在Olympus COVER-018光学显微镜下革兰氏染色视察。
方法同SRB菌，PH值最好在7，
药品：
(NH4 ) 2SO4 3 g, KCl g, K2HPO4 g, M gSO47H2O ,
Ca (NO3 )2 g, FeSO47H2O g, 蒸馏水1 000 mL
121℃灭菌15 m in。
恒温摇床培育箱振荡培育
由于此项操作起先时间较晚，至实****结束，菌落还未完成一个完整周期的培育。
三、水生细菌的计数
取样：先清洗一个容量为101毫升的取样瓶或烧杯。取样前轻轻振荡试管搅拌，待分布匀称后，马上用注射器针管(无菌)取样，取样的量为1毫升。加蒸馏水101倍稀释。
样品放于计数板：放置前必需将血球计数板和盖玻片清洗干净、擦干，不能有油污染和杂质。将血球计数板平放在桌子上，盖好盖玻片;然后把样品瓶轻轻摇动几下，菌分布匀称，并马上用干净的微吸管取样品，快速把微细吸管放到盖玻片的边缘处，轻压微细吸管的橡皮帽，使样品流入计数板内。留意限制样品流入量，不能过多，过多则流入到沟内;也不能过少，过少则计数时不精确(计数后的数量一般偏少)，应充溢画线方格及其周边部分。还应留意盖玻片下不能有气泡存在，否则会造成计数不精确。样品吸入血球计数板后，稍停1分钟，待细菌沉降在玻片表面上再在显微镜下进行计数。
计数：计数中央大格的4个角的中格，每个中格有25个小格，逐一计数，4个中格相加共计数101个小格。计数时应从计数框一角起先，在计数框边缘的标本应按"计上不计下、计左不计右"的原则，计数出细菌的总量后，按下式计算出每毫升菌液中的细菌数量：细菌数量=101个小格的细菌数×4×10100×稀释倍数。
留意每个样品最少重复计数两次，然后取其平均值
#2 895=179(47,35,30,39,28)*5 1595=319(12,30,153,57,67)*5
(895+1595)/2*10100*101=1245*1010000
#8 815=163(50,50,20,32,11)*5 305=61(16,11,12,12,11)*5
(815+305)/2*10100*101=560*1010000
1)称取样品1g，放入90ml无菌水中，振荡，让菌充分分散，然后按十倍稀释法将其制成10-1稀释液。
2)将26支装有培育液的试管(带胶塞，厌氧)按纵3横8的方阵排列于试管架上，第一纵列的3支试管上标以10-2，其次纵列的3支试管上标以10-3……第八纵列的3支管上际以10-9(即采纳8个稀释度，3个重复)，另外2支试管留作比照。
3) 用无菌注射器针管按无菌操作要求吸取10-1的土壤稀释液各lml放入编号10-2的3支试管中，再从10-2稀
释液各lml放入编号10-3的3支试管中，依次向后稀释。比照管不加稀释液。
4)将全部试管置28℃培育8天后视察结果。
比照相关的MPN计数表查寻
MPN计数结果
*101000 cfu/ml
一点建议：
在用电极法测定出水各项指标的时候，曾出现***根始终无法检测或是与预期浓度相差许多的状况(进水里含有***根)，怀疑在进如反应器前某些微生物分解白糖时将***钠作为氮源利用(所学有限)，受师兄的启发提出新增加一个泵将***钠和其它进水成分分开泵入，之后的测验