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儿童霍奇金淋巴瘤34例临床研究.ppt

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儿童霍奇金淋巴瘤34例临床研究.ppt

上传人:我是药神 2022/7/18 文件大小:588 KB

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文档介绍

文档介绍:儿童霍奇金淋巴瘤34例临床研究
中危
环磷酰*** 600mg/m2 IV 第1天
长春新碱 mg/m2 IV推(无最大量) 第1天
***苄肼 100mg/m2 PO 金淋巴瘤疗效标准判定疗效
随访及时间:
化疗期间住院治疗;化疗休疗期、放疗期间每周1~2次门诊随诊,停药后第1年每2个月1次,第2年每3个月1次,2年后每4~6个月1次

计数资料比较采用χ2检验,预后影响因素的单因素分析采用Kaplan-Meier方法,生存率比较采用Log rank检验。
临床特点
34例中男28例,女6例,男:女=:1;年龄4岁1个月~14岁8个月,平均发病年龄8岁8个月;
确诊前病程1个月~16个月, ;
分期:Ⅰ期0例、Ⅱ期7例(%)、Ⅲ期12例(%)、Ⅳ期15例(%)
病理分型:全部为经典型HL。
22例为混合细胞型(%)
淋巴细胞为主型以及结节硬化型各6例(%)
无淋巴细胞消减型。
25例病理行LMP或EBER组化染色,25例(100%)阳性。
临床特点
肿瘤危险因素:
巨大瘤块 17例(%);
大于4个淋巴结区受累16例(%);
B组症状14例(%):
发热12例(%)
盗汗7例(%)
体重减轻4例(%)
纵膈瘤块直径≥胸廓直径的1/3-- 1例(%)
低危组 0例;中危组10例;高危组24例
共26例接受IFRT
治疗结果
病例统计至2009年4月,全部患儿停化疗,随访至2009年10月
随访时间4个月~59个月,中位追踪时间(±)个月
治疗结果
至2009年10月底,总体生存率(OS)100%、无事件生存率(EFS)%

中危组 EFS 100%;
高危组 EFS %;
治疗首疗程后评估有效率100%;
中期评估有效率100%,%,%
6例化疗结束评估提示PD,调整治疗予IFRT后CR;
2例化疗结束后早期复发,均为HL2003高危组,复发后行自体干细胞移植再次缓解。
治疗相关毒副作用
毒性反应参照美国国立癌症研究所(NCI)药物不良反应标准评价
中、高危患儿Ⅲ-Ⅳ%(4例)%(17例)
主要为高危患儿应用CycleA及CycleC后方案骨髓抑制,期间3例合并肺炎、1例合并肛周感染,无败血症发生,1例合并静脉血栓,骨髓抑制均为可复性,平均恢复时间为7天;
3例发生药物性肝损害(谷丙转氨酶均小于200IU/L),对症护肝治疗治愈;
1例应用CycleC方案后出现一过性心脏扩大,无其他心脏严重不良反应报告;
1例因治疗期间EBV活动,化疗结束后合并免疫性溶血,后转化为纯红细胞再生障碍性贫血,予糖皮质激素治疗好转;
随访尚无第二肿瘤报告。
讨论
儿童时期HL4岁以下罕见,以10岁-14岁青少年居多
而EBV相关HL10岁以下儿童HL比例较之***更高、而且以男孩居多
通常与贫困的经济状态相关
34例HL患儿确诊时年龄4岁~15岁间,平均发病年龄8岁8个月
提示我国HL以学龄期儿童多见,男多于女, 患儿发病平均年龄小于10岁,EBV阳性率高,大部分为混合细胞型、其次为淋巴细胞为主型以及结节硬化型(各约占15%),无淋巴细胞消减型
患儿起病隐匿,进展相对缓慢,大部分(%)以颈部淋巴结肿大起病,病史及确诊时间相对较长,平均近半年,并且本组病例B组症状多见,特别是发热病人多,约占本组病人的44%
来我院时多已晚期,Ⅲ-Ⅳ%,肿瘤浸润广泛,以多个淋巴结区以及纵隔、脾脏受累居多,也有诸如肾脏、胃等少见部位受累,也提示儿童HL诊断曲折,临床容易误诊,确诊时已广泛转移,因