文档介绍：微生物实验报告
题目
脓汁和粪便标本中病原菌的检测
成绩
年级专业
实验者
学号
组号
小组成员
指导老师
一、实验目的
. 了解名喃生长的基本营养条件以及培养基的种类。
.掌握培养基制备象一细调节 调焦，观察物像一记录结果一关闭电源一擦镜纸拭去香柏油 一擦镜纸沾少许乙醇和***（7:3） 混合液擦拭一擦镜纸擦拭油镜。
5、液体培养基接种（肉汤接种）
甲一黄色，乙一白色，
丙一紫黑，丁一粉红。
方法：（1）接种环斜面取菌，在靠近液面的管壁上，上下研磨接种；（2）在管壁上，将接种环内 的菌膜拍破。退出接种环，烧灼灭菌；（3）标记：组号，颜色
6、细菌的生化试验等
甲一紫黑菌苔一①葡萄糖乙一紫黑菌苔一②乳糖
丙f粉红菌苔f③葡萄糖丁一粉红菌苔f④乳糖
方法：①用砂轮在糖发酵管液面上方2〜3cm处切割，然后，向切口外侧分离掰断，管口烧灼灭 菌。②接种针斜面取菌，伸入培养基内，在管壁上，上下研磨接种。③退出接种针，烧灼灭菌。 ④管口朝向相同，放置在平皿内。
纸片扩散法
甲f黄色菌液 乙f白色菌液
丙f紫黑菌液丁一粉红菌液
方法：①先取f环菌液；②沿平板直径拉一条细菌接种线；③再取一环菌液；④旋转平板90度 角，拉另一条接种线，使两条细菌接种线呈“十字形”⑤然后在平板上半部，作连续来回密集 划线，每次划二分之一平板；⑥旋转平板90度角，二次密集划线；⑦旋转平板90度角，三次 密集划线；⑧旋转平板90度角，四次密集划线；⑨设三点，呈等边三角距离；⑩点距离平板边 缘约15mm;⑪作标记：青、先、庆；⑫镊子尖嘴朝下，夹取相应药物纸片的边缘，平贴在已设 定的位置上，轻轻按压纸片。
兔血浆+黄色，白色
方法：①取二滴兔血浆(rabbit plasma)置于洁净的玻片上。②分别用接种环取白色和黄色菌苔 (约2〜3个菌落的菌量)与血浆研磨混合成直径8〜10mm的一层薄菌膜，立即观察结果。③菌液 出现明显凝块者为阳性，否则为阴性。
甲f白色乙f金黄色
丙f紫黑Tf粉红
方法：①接种针斜面取菌，从半固体中心，垂直刺入，到达培养基底部5分之4处，再循原来的 路线,退出接种针；②管口、接种针经火焰烧灼灭菌；③标记:组号，颜色。
7、细菌的血清学试验、结果分析
玻片凝集试验
方法：(1)取洁净的载玻片一张，将磨面近端设为对照区，滴加生理盐水15ul。远端设 为试验区， 滴加福氏志贺菌诊断血清15ul; (2)用接种环分别取粉红色菌苔，约2个小菌落的菌量，研磨于
盐水或血清内，混合均匀。
四、结果与讨论
（一）实验结果
.洗手前后对比:
空气的细菌学检查结果（实验室内，暴露在手机下）:
图L3空气的细菌学检查结果
CFU/m3 = 50000N+AT=50000X13X()X40/m3=1118/m3
.细菌的分离培养结果：
(1 )脓汁标本在普通平板上有黄色、白色两种菌落，菌落的色素是脂溶性的，是细 菌本身的颜色。菌落直径2mm左右、圆形、隆起、表面光滑、湿润、边缘整齐、不 透明。
(2 )粪便标本在伊红美蓝平板上，有紫黑色、淡粉红色两种菌落，菌落色素是水溶 性的，不是细菌本身的颜色，紫黑色菌落具有金属光泽、大而隆起、不透明的菌落， 菌落直径2〜3mm；粉红色菌落淡粉红色，半透明，直径1〜2mm.
(3)从四张平板画线的结果上来看，四张均有不足，得不到特别典型的菌落。第一 二张脓汁的营养琼脂平板，前面两区涂抹太密集，而板的其他部位未充分利用，得 不到十分明显的菌落。第三粪便的平板涂布时，用力过大划破平板，而第四张粪便 的平板第一区太稀疏，未充分利用平板，故在培养后未见到数量较少的粉红菌落， 原因是初次划线时，力度与划线的密度均未能很好地掌握，动作不熟练，不能连续 划线。
，乙一脓汁标本一营养琼脂平板
，丁一粪便标本一伊红美蓝平板
.细菌的纯培养：
在斜面培养基上得到四种菌体的纯培养标本，从普通平板上挑取的金黄色或白色 菌落接种的斜面，菌苔的颜色，还是原来菌落的颜色，金黄色或白色。
从伊红美蓝平板上挑取的紫黑色或粉红色菌落接种的斜面，菌苔已经没有原来菌落 的颜色。菌苔灰白色、表面湿润、光滑、前者不透明，后者透明。
右左向右依次为金黄，白色，紫黑，粉红菌苔
.细菌的形态学检查：
（左边为金黄色菌苔，右图为白色菌苔）
（左图为紫黑色菌苔，右图为粉红菌苔）
镜下观察：
用普通平板，