文档介绍：
工业酒精的蒸馏实验报告
工业酒精的蒸馏试验报告1
试验名称：蒸馏工业酒精
一、试验目的
1学习和相识有机化学试验学问，驾驭试验的规则和留意事项。 2学习和认知蒸使A、B两组分得到较好的分别，该比值越大，分别效果越好，反之则效果较差。一般来讲，各组分之间沸点差在30 ℃以上时，才能获得较好的分别效果。当一个二元或三元混合溶液中各组分的沸点差别不大时，简洁蒸馏难以将它们分别，此时需用分馏方法分别。
在通常状况下，纯的液态物质在肯定压力下具有肯定的沸点。假如在蒸馏过程中沸点有变动，说明物质不纯，因此可借蒸馏的方法来测定物质的沸点和定性检验物质的纯度。通常纯物质的沸程（沸点范围）较小（~1 ℃），而混合物

的沸程较大。留意某些有机化合物常能和其他组分形成二元或三元共沸混合物，它们也有肯定的沸点（称为共沸点），因此不能认为蒸馏温度恒定的物质都是纯物质。
常压蒸馏装置主要包括蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、接液管和接收瓶，如图4-1。
一般蒸馏装置
蒸馏烧瓶是蒸馏操作中最常用的容器，溶液在烧瓶内受热气化，蒸气经支管进入冷凝管。蒸馏烧瓶大小的选择由待蒸馏液体的体积确定，通常液体的体积应占蒸馏烧瓶体积的1/3~2/3。假如装入液体量过多，当加热到沸腾时，液体可能冲出，或者液体飞沫被蒸气带出，混入溜出液中；假如装入液体量过少，蒸馏结束时，相对会有较多液体残留在瓶内蒸不出来。安装仪器时一般根据自下而上，从左到右的依次，先依据热源高度在铁架台上固定好蒸馏烧瓶，装上蒸馏头和温度计，留意温度计的位置，通常是其水银球的上端与蒸馏头支管管口的下边在一条水平线上，如图4-1。在另一铁架台上用铁夹夹住冷凝管中部，调整铁架台位置，使冷凝管中心线与蒸馏头支管中心线在同始终线上，移动冷凝管，使其与蒸馏头支管紧密相连，然后依次安装接液管和接收瓶。留意用不带支管的接液管时，接液管和接收瓶之间不行密闭，否则整个蒸馏装置成密闭体系，会导致爆炸事故。
蒸馏前，烧瓶中应加沸石，以防止液体爆沸。如忘加沸石，绝不能在液体接近沸点时补加，必需待液体冷却后再补加。若中途停止蒸馏并须要接着再蒸馏时，应重新加入沸石。起先加热前，要先通冷凝水，并检查各部分仪器连接是否紧密，以防漏气。蒸馏时，不要把液体蒸干。当蒸馏瓶中只剩少量液体时应停止蒸馏。蒸馏完毕后，应先停止加热，移开热源，然后关闭冷凝水。撤卸仪器前先把冷凝管夹套内水排走。撤卸仪器的依次与安装时相反，先取下温度计，接着取下接收瓶、接液管，然后拆下冷凝管、蒸馏头和蒸馏烧瓶。

第 5