文档介绍：tydgk 提交日期：2008-2-1920:48:00|分类：
|访问量：136 一、肿瘤病灶的种类
1、 可测量病灶：
临床或影像学可测双径的病灶。
临床检查可测量的病灶：
如皮肤结节、浅表淋巴结。
影像学检查可测量的病灶：tydgk 提交日期：2008-2-1920:48:00|分类：
|访问量：136 一、肿瘤病灶的种类
1、 可测量病灶：
临床或影像学可测双径的病灶。
临床检查可测量的病灶：
如皮肤结节、浅表淋巴结。
影像学检查可测量的病灶：
肺内病灶，X线胸片至少＞10mmx10mm， CT检查至少＞20mmx20mm；肝内 病灶，CT或B超测量占位病灶，至少＞20mmx10mm。
2、 单径可测病灶：
如肺内病灶，可扪及的腹块或软组织肿块，仅可测1个径者。
3、可评价，不可测量病灶:
细小病灶无法测径者，如肺内粟粒状或点片状病灶、溶骨性转移病 灶。
4、不可评价病灶：
包括：
①成骨性病灶。
胸腔、腹腔和心包积液。
曾经放射过的病灶且无进展者，为不可评价病灶，但原放射野内如 出现新病灶，则可认为是可测量或可评价病灶，然而不得作为唯一可测得病 灶。
皮肤或肺内的癌性淋巴管炎。
二、WHO测量指标（仅可测量病灶，可评价、不可测量病灶略）
完全缓解（CR）：
所有可测病灶完全消失，而且病灶完全消失至少维持4周后复测证实者, 才能评定为CR。
部分缓解（PR）：
双径可测病灶，各病灶最大两垂直径之乘积总和减少50%以上，并在至少4 周后复测证实。
单径可测病灶，各病灶最大径之和减少50%以上，并在至少4周后复 测证实者。
在多病灶时，PR的标准以上述“总和〃的消退为标准，并不要求所有病 灶均缩小50%。然而任何病灶不得增大，也不得出现新病灶，否则不能评为
PR。
无变化（NC）或稳定（SD）：
双径可测病灶，各病灶最大两垂直径之乘积总和增大V 25%，或减少V 50%，并在至少4周后复测证实。
单径可测病灶，各病灶直径的总和增大V25%，或减少V50%，并在至 少4周后复测证实。
然而必须无新病灶出现，并至少经2周期（6周）治疗，才能评定为
NC。
进展（PD）：
至少有1个病灶，双径乘积或在单径可测病灶时单径增大25%以上，或出 现新病灶。
新出现胸、腹水，且癌细胞阳性，也评定为PD。
新出现病理性骨折或骨折压缩，不一定评为PD。必须经6周以上治疗 才能评为PD，如在6周内出现病情进展，则称为早期进展。
脑转移的出现，如新出现脑转移，即使其他部位病灶有所消失，也应 认为系肿瘤进展，但医生也可根