文档介绍：环氧树脂使用教案
（3）酯化当量：酯化当量是指酯化1mol单羧酸（60g醋酸或280gC18脂肪酸）所需环氧树脂的质量克数。环氧树脂中的羟基和环氧基都能与羧酸进行酯化反应。酯化当量可表示树脂中羟基和环氧基的总含量。
（4）软化点***类固化剂
双****** 结构式为 ，很早就被用作潜伏性固化剂应用于粉末涂料、胶粘剂等领域。双******在145~165℃能使环氧树脂在30min内固化，但在常温下是相对稳定的，将固态的双***双***充分粉碎分散在液体树脂内，其贮存稳定性可达6个月。与固体树脂共同粉碎，制成粉末涂料，贮存稳定性良好。
15
乙二酸二酰肼 结构式为：
在常温下与环氧树脂的配合物贮存稳定，在加热后才缓慢溶解发生固化反应，也可加入叔***、咪唑等促进剂加快其固化反应。
***亚***类化合物 结构式为：
是一种潜伏性固化剂。当与环氧树脂混合制成的漆膜暴露于空气中时，***亚***类化合物会吸收空气中的水分产生多元***，从而使漆膜迅速固化。
曼尼斯加成多元*** 曼尼斯（Mannich）反应是由酚、甲醛及多元***三者的缩合反应。
分子中有酚羟基，能促进固化。其固化特点是即使在低温、潮湿的环境下也能固化。常用于寒冷季节时需快速固化的环氧树脂漆。
16
（2）叔***和咪唑类固化剂
① 叔***类固化剂 叔***属于路易斯碱，其分子中没有活泼氢原子，但氮原子上仍有一对孤对电子，可对环氧基进行亲核进攻，催化环氧树脂自身开环固化。固化反应机理如下：
是阴离子型的催化反应。叔***类固化剂具有固化剂用量、固化速度、固化产物性能变化较大，且固化时放热量较大的缺点，因此不适应于大型浇铸。
最典型的叔***类固化剂为DMP-30（或K-54）固化剂，其结构式如下：
该化合物分子中氨基上没有活泼氢原子，不能与环氧基结合，但它能促进聚酰***、硫醇等与环氧基交联。
17
其他具有代表性的叔***类固化剂有：
N(CH2CH2OH)3
三乙醇*** 四***胍 N,N′-二***哌嗪 三亚乙基二***
苄基二甲*** DMP-10
② 咪唑类固化剂 咪唑类固化剂是一种新型固化剂，可在较低的温度下使环氧树脂固化，并得到耐热性优良、力学性能优异的固化产物。咪唑类固化剂主要是一些1位、2位或4位取代的咪唑衍生物。典型的咪唑类固化剂如下：
18
1-***咪唑 2-乙基-4-***咪唑 2-十一烷基咪唑 2-十七烷基咪唑 2-苯基咪唑
1-苄-2-***咪唑 1-***乙基-2-***咪唑 1-***乙基-2-乙基-4-***咪唑 1-***乙基-2-十一烷基咪唑
偏苯三酸1-***乙基-2-十一烷基咪唑盐 偏苯三酸1-***乙基-2-苯基咪唑盐
19
2,4-二氨基-6-[2′-乙基咪唑基]乙基顺式三嗪 2,4-二氨基-6-[2′-乙基-4′-***咪唑基] 乙基顺式三嗪
2,4-二氨基-6-[2′-十一烷基咪唑基]乙基顺式三嗪 1-十二烷基-2-***-3-苄基咪唑盐酸盐
1,3-二苄基-2-***咪唑盐酸盐
20
咪唑类固化剂与环氧树脂的固化反应机理如下：
21
咪唑类固化剂的结构不同，其性质也有所不同。一般来说，咪唑类固化剂的碱性越强，固化温度就越低。咪唑环内有两个氮原子，1位氮原子的孤电子对参与环内芳香大π键的形成，而3位氮原子的孤电子对则没有，因此3位氮原子的碱性比1位氮原子的强，起催化作用的主要是3位氮原子。1位氮上的取代基对咪唑类固化剂的反应活性影响较大，当取代基较大时， 1位氮上的孤电子对不能参与环内芳香大π键形成，此时1位氮的作用相当于叔***。
（3）硼***配合物及带***基的硼酸酯类固化剂
① 三***化硼-***配合物固化剂 三***化硼分子中的硼原子缺电子，易与富电子物质结合，因此三***化硼属路易斯酸，能与环氧树脂中的环氧结合，催化环氧树脂进行阳离子聚合。三***化硼活性很大，在室温下与缩水甘油酯型环氧树脂混合后很快固化，并放出大量的热，且三***化硼在空气中易潮解并有刺激性，因此一般不单独用做环氧树脂的固化剂。通常是将三***化硼与路易斯碱结合成配合物，以降低其反应活性。所用的路易斯碱主要是