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吗丁啉说明书.docx

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吗丁啉说明书.docx

文档介绍

文档介绍:吗丁啉说明书
篇一:吗丁啉说明书
【功能主治】
吗丁啉用于消化不良
腹胀
嗳气
恶心
呕吐
腹部胀痛
您以为此药的治疗成效怎样?
【主要成分】
吗丁啉每片含主要成份多潘立酮纤】本品每片含多潘立酮 10 毫克,辅料为:淀粉 克,羟丙甲纤
维素 克。
【性状】白色片。
【作用类型】本品为胃肠促动力药类非处方药药品。
【适应症】用于消化不良、腹胀、上腹痛苦、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。剂型:片剂
【规格】 10 毫克。
【用法用量】口服。成人一次一片,一日三次,饭前 15-30 分钟服用。【不良反响】 1. 偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、
疲倦、嗜睡、头晕等。
有时致使血清泌乳素水平会高升、溢乳、男子乳房女性化等,但停药后
即可
恢复正常。【禁忌】嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠阻塞、胃肠出血等疾病患者禁用。
【注意事项】
孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品时期应停止哺乳。
建议少儿使用多潘立酮混悬液。
心脏病患者(心律失态)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需谨慎,有可能加重心律杂乱。
如服用过度或出现严重不良反响,应立刻就医。
5
对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时严禁使用。
请将本品放在少儿不可以接触的地方。
如正在使用其余药品,使用本品前请咨询医师或药师。
少儿、老年患者等应在医师指导下使用。【药物互相作用】
不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑,大环内酯类抗生素如红霉素,
HIV 蛋白酶克制剂类抗艾 滋病药物及奈法唑酮等合用。
抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服。
抗酸药和克制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同
服。
如与其余药物同时使用可能会发生药物互相作用,详情请咨询医师或药
师。
【药理作用】本品直接作用于胃肠壁,可增添胃肠道的蠕动和张力,促使
胃排空,增添胃窦和十二指肠运动, 协调幽门的缩短, 同时也能加强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,克制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。
【储藏】遮光、密封, 25℃以下保留。
【包装】铝塑板包装, 18 片/ 板/ 盒,24 片/ 板/ 盒,30 片/ 板/ 盒;【有效期】暂定 24 个月。
【履行标准】国家食品药品监察管理局标准 YBH004720xx
【同意文号】国药准字 H20xx3043
【说明书订正日期】 20xx 年 02 月 10 日
【生产公司】西安博华制药有限责任公司
篇三:少儿用吗丁啉说明书 ( 共 4 篇 )
篇一:吗丁啉说明书
吗丁啉说明书
剂型规格:
片剂 : 10 mg x 30 片
6
混悬剂 : 1 mg/ml x 100 ml
药效学
本品是外周性多巴胺受体拮抗剂, 可促使上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促使胃排空, 增添胃窦和十二指肠肠运动, 协调幽门的缩短, 同时也能加强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。 因为它对血脑屏障的浸透力差, 对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,所以可清除精神和中枢神经的副作用。
药动学
口服后快速汲取 , 15~30 分钟血药浓度达顶峰。 除中枢神经系统外 , 在体内
其余部位均有宽泛的散布。 因为存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢,口服的
生物利用度较低。 本品的半衰期 β 为 7 小时 , 口服后 24 小时约 30%由尿排出,
4 天内约 60%由粪便排泄。
[ 药理作用 ] 本品可阻断催吐化学感觉区多巴胺的作用,克制呕吐的发生;
可促使上胃肠道的蠕动和张力恢复正常, 并能加快餐后胃排空。 别的,还可增进贲门括约肌的紧张性, 促使幽门括约肌餐后蠕动的扩充度。 但是,本品其实不影响胃液的分泌。 因为其经过血脑屏障弱, 故无显然的冷静、 嗜睡及锥体外系的副作用。
药动学
本品口服后汲取快速, 15~ 30min 达血药浓度峰值。 大鼠的药物标志实验表示,本品除中枢神经系统浓度较低外, 在体内其余部分均有宽泛的散布。 因为存
在“首过效应”和肠壁代谢,生物利用度仅 13%~ 17%。其在体内的除去半减
期为 7h。约 60%经粪便排泄。 适应症
①由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎惹起的消化不良症状,
包含:恶心、呕吐、

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