文档介绍：4',6 二脒基-2-苯吲哚盐酸核苷酸染料
D1306 4,6-diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride (DAPI)
D3571 4,6-diamidino-2-phenylind4',6 二脒基-2-苯吲哚盐酸核苷酸染料
D1306 4,6-diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride (DAPI)
D3571 4,6-diamidino-2-phenylindole, dilactate (DAPI, dilactate)
D21490 4,6-diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride (DAPI),
FluoroPure™ grade
简要说明
收到后储藏：
*室温
*避光
分子量
• (dihydrochloride)
• (dilactate)
吸收峰/散射峰是461nm/358nm。连接至DNA
DAPI是一种常用的多色核荧光染料它的蓝色荧光颜色光鲜显著区
别于其他结构荧光探针所发出的绿、黄、红等荧光。
使用时应遵照我们的备忘录，DAPI染色剂专用于胞核染色，
几乎没有细胞质标记点。任意一形态的DAPI在这说明内介绍
的都有很好的效果。DAPI, dilactate可能水溶性更好。复染技术
说明与宽范围细胞学标记技术相同———直接或间接抗体结合
探测方法， mRNA原位杂交或用细胞结构特异性荧光染料染
色。DAPI还可用于在多色流式细胞试验中分析荧光标记细
胞。以下说明可用于指导组织染色或非固定的细胞或组织染
色。六个月。
注意
DAPI是已知的一种诱变剂，操作要小心。颜料必须安全可控
的处理。DAPI可在水溶液中被活性炭滤过。吸附颜料的炭必
须经安全可行的方法处理。
荧光光谱性质
DAPI 结合到 dsDNA上吸收峰 是358 nm, 散射峰是 461
nm。DAPI能够被氙或水银灯或UV激光激发。利用UV激发源
DAPI可被用于流式细胞计量术。
荧光显微术中复染法粘附细胞的说明
样品制备
用固定法处理你的标本，DAPI染色通常在其他染色的最后进
行。注意：标本的固定和透化并非DAPI复染的必要步骤。
复染法说明
将标本简单的放入磷酸盐缓冲生理盐水(PBS)中保持平
衡。
在PBS中将DAPI原液稀释到 300 nM，将大约300 μL 这
种稀释的 DAPI染液加到盖玻片上制备，确保细胞被完全覆
盖。
培养1–5 minutes.
将标本在PBS液中冲洗几次，滤干盖玻片上过多的缓冲
液。我们推荐使用固装的含有抗退色试剂的介质，如我们独家提供的SlowFade ® Antifade Kit (S2828), SlowFade Light
Antifade Kit(S7461) or ProLong ® Antifade Kit (P7481).
用荧光显微镜及合适的滤镜观察标本
流式