文档介绍：关于紫外—可见分光光度法
第1页，讲稿共39张，创作于星期二
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一、分子吸收光谱分析的发展概况
可见-紫外-红外
目视比色-光电比色-分光光度
光声光谱-长光程吸收光谱-传感器
第一节 概述
第2页强吸收峰。其实质是发生了如下反应：
[Fe3＋ SCN－ ] ＋hν= [Fe SCN ]2＋
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第二节 化合物紫外—可见光谱的产生
（二）、常用术语
1. 生色团
从广义来说，所谓生色团，是指分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团。但是，人们通常将能吸收紫外、可见光的原子团或结构系统定义为生色团。
下面为某些常见生色团的吸收光谱。
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第二节 化合物紫外—可见光谱的产生
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2，助色团
助色团是指带有非键电子对的基团，如-OH、 -OR、 -NHR、-SH、-X等，它们本身不能吸收紫外光，与生色团相连时，会使生色团的吸收峰向长波方向移动，并且增加其吸光度。
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红移与蓝移
吸收谱带因引入取代基或改变溶剂使最大吸收波长λmax和吸收强度发生变化:
λmax向长波方向移动称为红移，或长移。向短波方向移动称为蓝移 (或紫移)或短移。
吸收强度即摩尔吸光系数ε增大或减小的现象分别称为增色效应或减色效应，如图所示。
强带(strong band): max>104
弱带(weak band) : max<103
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第二节 化合物紫外—可见光谱的产生
(三)有机化合物紫外-可见吸收光谱
1. 饱和烃及其取代衍生物
饱和烃类分子中只含有键，因此只能产生*跃迁。饱和烃的最大吸收峰一般小于150nm，已超出紫外-可见测定的范围。
直接用烷烃和卤代烃的紫外吸收光谱分析化合物的价值不大。但是它们是测定紫外和（或）可见吸收光谱的良好溶剂。
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第二节 化合物紫外—可见光谱的产生
2. 不饱和烃及共轭烯烃
在不饱和烃类分子中，除含有键外，还含有键，它们可以产生*和*两种跃迁。 *跃迁的能量小于 *跃迁。例如，在乙烯分子中， *跃迁最大吸收波长为180nm
在不饱和烃类分子中，当有两个以上的双键共轭时，随着共轭系统的延长， *跃迁的吸收带 将明显向长波方向移动，吸收强度也随之增强。在共轭体系中， *跃迁产生的吸收带又称为K带(5)。
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第二节 化合物紫外—可见光谱的产生
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3. 羰基化合物
羰基化合物含有C=O，主要可产生*、 n* 、n*三个吸收带， n*吸收带又称R带，落于近紫外或紫外光区。由于醛***与羧酸及羧酸的衍生物在结构上的差异，因此它们n*吸收带的光区稍有不同。
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4. 苯及其衍生物
苯有三个吸收带，它们都是由*跃迁引起的。E1带出现在180nm（MAX = 60，000）； E2带出现在204nm（ MAX = 8，000 ）；B带出现在255nm （MAX = 200）。
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稠环芳烃，如萘、蒽、芘等，均显示苯的三个吸收带，但是与苯本身相比较，这三个吸收带均发生红移，且强度增加。随着苯环数目的增多，吸收波长红移越多，吸收强度也相应增加。
当芳环上的-CH基团被氮原子取代后，则相应的氮杂环化合物（如吡啶、喹啉）的吸收光谱，与相应的碳化合物极为相似，即吡啶与苯相似，喹啉与萘相似。此外，由于引入含有n电子的N原子的，这类杂环化合物还可能产生n*吸收带。
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三、溶剂对紫外、可见吸收光谱的影响
溶剂的极性的改变会引起吸收带形状的变化和最大吸收波长的变化。当溶剂的极性由非极性改变到极性时，精细结构消失，吸收带变向平滑。
溶剂对异亚丙基***紫外吸收光谱的影响。
正己烷 CHCl3 CH3OH