二烷基二硫代磷酸锌发展现状与趋势.docx

文档介绍：二烷基二硫代磷酸锌发展现状与趋势
无亚硝胺烷基二硫代磷酸锌促进剂发展现状与前景
一、背景
随着科技和经济的突飞猛进的发展进步，人们对生活品质要求也越来越高，绿色环保思想理念逐步深入人心，各项各业也逐步向着这方面前进。其中化工生心官能团为，其活性受与官能团相邻的原子和基团的影响，诸如金属离子的特性、烷烃取代基的大小及结构。
在二硫代磷酸盐化合物中，按金属离子对硫化速率的影响大小次序排列为：Co＞Ni＞Zn＞Sn
＞Pb＞K＞Ba，能生成螯合物金属离子的烷基硫代磷酸盐促进作用效率由于碱金属或碱土族金属。樊晓娜等人研究了不同二辛基二硫代磷酸金属配合物对NR性能的影响，认为稀土配合物的正硫化时间介于锌配合物与钾配合物之间，但抗返原性能与锌配合物相当，但比钾配合物好。林新花等人研究了二丁基二硫代磷酸稀土配合物的橡胶硫化促进系能的研究，并与锌配合物进行了对比，认为硫化活性与金属配体有关系，锌为d区过渡元素，稀土元素与d区过渡元素的区别在于大多数稀土离子含有为充满的4f电子，配位效应减弱，离子性增强，促进活性更高；而在稀土元素当中，配位最稳定的物质不易离解出酸性配位体，所以促进剂活性强。抗硫化返原性能与二烷基二硫代磷酸根含量的多少有关，二烷基二硫代磷酸锌是二配位体，二烷基二硫代磷酸稀土为三配位体，其中的二烷基二硫代磷酸根含量相对较少，故稀土配合物硫化胶的交联密度低于锌配位体的胶料，耐热老化力学性能优于锌配位体，因为稀土元素大量的空轨道具有很强的与游离基结合的能力，使得链式反应终止，从而有效抑制自动氧化的继续进行。
以芳香基取代烷基时导致橡胶交联度的下降，同时交联速率加快，在硫化活化阶段及硫化平坦阶段返原速率也增加。林新花研究了烷基取代基对硫代磷酸镧促进NR硫化的影响，得出以下结论：除辛基外，NR胶料的硫化速率、交联密度和多硫键数量均随烷基取代基中烷链的增长而增大，除异丙基外，NR胶料的抗硫化返原率随烷链碳原子数量的增大而增大。
异丁基异辛基二硫代磷酸锌与其它有机促进剂并用时，胶料的大部份硫化特性及硫化胶的物理机械性能具有协同效应或半协同效应。
NR胶料硫化返原程度与硫化期间放出的胺类物质有关，某些能释放胺类物质的促进剂会加速返原。而二烷基二硫代磷酸锌在使用过程中不产生胺类物质，抗返原机理与Si69一致，具有协同作用。偶联剂SI69作为具有偶联作用的硫化剂，高温条件下不均匀裂解成又双（3-三乙氧基甲硅烷基丙基）二硫化物和双（3-三乙氧基甲硅烷基丙基）多硫化物所组成的混合物，补偿了因硫化返原导致的交联密度下降，属于补偿型抗硫化返原助剂，通过抗硫化返原的复配应用，能够协同改善硫化胶的抗返原性和使用性能。
二烷基二硫代磷酸锌属于过氧化物分解型抗氧剂，可使氧化过程中产生的过氧基分解，是氧化反应终止，二辛基二硫代磷酸锌比丁基辛基二硫代磷酸锌的热稳定性好，与酚类或胺类抗氧剂具有协同作用。
-6，Zn/-（理论值）；为提高ZDDP的高温稳定性能，研制出碱性B-ZDDP，其特点是PH＞6，Zn/-，有较好的热稳定性及水解稳定性，配伍性能好。合成原料醇的结构和烷基大小对ZDDP的性能显著。实际使用以伯醇产品为主，性能较好，价格便宜；以低碳醇C3-5为原料生产ZDDP，其产品单位重量重有效成分（PS）高热稳定性差，使用高C7-9时，单位重量有效成分少，热分解温度高，抗水解能力强，，因而一般以混合醇为原料生产ZDDP。ZDDP分解后的产物起到抗氧作用，因此ZDDP分解温度要有一定的范围，太高是不宜分解，太低是过早分解，芳烃ZDDP热分解温度远比烷基的高，烷基ZDDP随着烷基碳链的增长，热稳定性增加，伯醇比仲醇好。
、轮胎工业面临的严峻环境形势
国外对中国轮胎因价格问题的制裁
中存在一定的差距，造成了轮胎使用性能达不到或不能完全达到国外的标准要求，加上国内同行业无序的盲目跟风扩张和恶意竞争，如价格战导致企业利润低下，为了在低价格下获得利润，使用低劣原材料生产地质低价产品，形成恶性循环，这是一个重要的原因。另外中国以前的劳动成本、原材料及其它因素，这也是中国轮胎价格低的另一原因。要想改变这一不利的局面，必须从源头抓起，提高，在同等水下提高国内外竞争力和附加值，不让国外找到技术壁垒来制裁中国轮胎的借口。2015年6月12日，美国商务部对中国产轮胎存在倾销和补贴行为的终裁，%%%%的反补贴税。作为中国轮胎的重要进口国，美国双反案这一结果将对国内轮胎行业