文档介绍：第十一章醛、***和醌
醛和***的命名
普通命名法
系统命名法
醛和***的结构
醛和***的制法(自学)
***的工业合成
低级伯醇和仲醇的催化脱氢
(2) 羰基合成
(3) 烷基苯的氧化
伯醇和仲醇的氧化
羧酸衍生物的还原
芳环的酰基化
醛和***的物理性质(自学)
醛和***的波谱性质(自学)
醛和***的化学性质
羰基的反应活性
羰基的亲核加成
(1) 与水加成
(2) 与醇加成
(3) 与亚硫酸氢钠的加成
(4) 与氢***酸的加成
(5) 与金属有机试剂的加成
(6) 与 Wittig 试剂加成
(7) 与氨及其衍生物的加成缩合反应
α–氢原子的反应
(1) α–氢的酸性
(2) 卤化反应
(3) 缩合反应
(a)羟醛缩合
(b) Claison–Schmidt 缩合反应
(c) Perkin 反应
(d) Mannich 反应
氧化和还原
氧化反应
(a) 与Tollens 试剂的反应
(b) Fehling 试剂
(c)与强氧化剂的作用
(2) 还原反应
(a) 催化加氢
(b) 用金属氢化物还原
(c) Clemmensen 还原法
(d) Wolff–Kishner 反应
(3) Cannizzaro 反应(歧化反应)
羰基
(carbonyl group)
–CHO
醛基
***基
醌
(quinone)
α,β–不饱和
双羰基化合物
“醌式构造”
脂肪醛和***、芳香醛和***、
脂环***
饱和醛和***、不饱和醛和***
一元醛和***、二元醛和***
醛和***
的分类
甲醛
(formaldehyde)
醛
***
(aldehyde)
(ketone)
***:以甲***作母体,“甲”字可省略
二苯甲***
(benzophenone)
醛和***的命名
普通命名法
醛:“烃基”+ 醛
正丁醛
异戊醛
苯甲醛
(benzaldehyde)
***乙基(甲)***
甲乙***
系统命名法
与醇的命名不同的是:
选择含有羰基的最长的碳链作为主链。
从醛基或靠近羰基一端编号。醛基的位次
为1,可不标,***中的羰基位次要标明。
5–***–3–乙基辛醛
(3-ethyl-5-methyloctanal)
4–***–3–己***
(4-methyl-3-hexanone)
英文命名
醛:烷烃名称的词尾“e”“al”;
***: “e”“one”
2–丁烯醛
(巴豆醛)
不饱和醛和***的命名是从靠近羰基的
一端编号。
2,3–二***–4–戊烯醛
命名芳香族的醛和***,把芳基看成
取代基。
3–***–4–己烯–2–***
苯甲醛
1–苯基–1–***
(1-phenyl-
1-propanone)
脂环族醛和***的命名:羰基在环内的——
“环某***”;羰基在环外的——环作为
取代基。
3–***环己基甲醛
4–***环己***
醛和***的结构
图 醛分子的结构