文档介绍：农用微生物菌剂（GB20287-2006）
、八、亠
前言
、，其余为推荐性条款。
本标准的附录A、附录C和附录D为规范性附录，附录B为资料性附录。
农用微生物菌剂
范围本标准规定了农型的代表菌落通过涂片、染色、镜检等技术手段确认有效菌。当空白对照培养皿出现菌落数时，检测结果无效，应重做。
以出现20~300个菌落数的稀释度的平板为计数标准(丝状真菌为10~150个菌落数)，分别统计有效活菌数目和杂菌数目。当只有一个稀释度，其平均菌落数在20〜300个之间时，则以该平均菌落数计算。若有两个稀释度，其平均菌落数均在20〜300个之间时，应按两者菌落总数之比值决定。若其比值小于等于2应计算两者的平均数；若大于2则以稀释度小的菌落平均数计算。有效活菌数按式(1)或式(2)计算：
nm=xkV]/(m0v2)xl0-8(1)
nv=xkV]/(v0v2)x10-8(2)
式中：
nm—质量有效活菌数，亿/g
nv—体积有效活菌数，亿/mL
x—菌落平均数，个
k—稀释倍数
v1—基础液体积，mL
v2—菌悬液加入量，mL
v0—样品量，mL
m0—样品量，g
采用马丁培养基，。
除样品有效菌外其它的菌均为杂菌。样品中杂菌率按式(3)计算：
m=n1/(n1+n)x100(3)
式中：
m—样品杂菌率，%
n1一杂菌数，亿/g(mL)
n一有效活菌数，亿/g(mL)
将空铝盒置于干燥箱中105°C±2°,冷却后称量记录空铝盒的质量。然后称取2份平行样品(颗粒型样品，)，每份20g(),分别加入铝盒中并记录质量。将装好样品的铝盒置于干燥箱中105C±2C下烘干4h~6h。取出置于干燥器中冷却20min后进行称量。水分含量按式(4)计算(结果为两次测定的平均值)：
w=(m1-m2)/(m1-m0)x100…………………(4)
式中：
w一样品水分含量，%
m0—空铝盒的质量，g
m1一样品和铝盒的质量，g
m2—烘干后样品和铝盒的质量，g
称取样品50g(),放入300mL烧杯中，加200mL水浸泡10min〜，然后用水冲洗，并用刷子轻轻地刷筛面上的样品，直至筛下流出清水为止。将试验筛连同筛上样品放入干燥箱中，在105°C±2°C烘干4h〜6h。冷却后称量筛上样品质量。样品细度按式(
5)计算：
s={1-m/[m0(1-w)]}xl00(5)
式中：
s—筛下样品质量分数，%
m0—样品质量，g
w—样品含水量，%
m1—筛上干样品质量，g
称取样品50g(),将两个不同孔径的试验筛()摞在一起放在底盘上(大孔径试验筛放在上面)。样品倒入大孔径试验筛内筛样品，然后称小孔径试验筛上的样品质量。颗粒细度按式(6)计算：
g=mjm0xl00(6)
式中：
g—样品质量分数，%
m1—小孔径试验筛上样品质量，gm0—样品质量，g
打开酸度计电源预热30min，用标准溶液校准。
pH值的测定，每个样品重复三次，计算三次的平均值。
用量筒取40mL样品放入50mL的烧杯中，直接用酸度计测定，仪器读数稳定后记录。
粉剂样品
称取样品15g，放入50mL的烧杯中，按1:2（样品:无离子水）的比例将无离子水加到烧杯中
（如果样品含水量低，可根据基质类型按1:3~1:5的比例加无离子水），搅拌均匀。然后静置30min,测样品悬液的pH值，仪器读数稳定后记录。
颗粒样品
，。
粪大肠菌群数的测定
应符合GB/《肥料中粪大肠菌群的测定》的规定。
蛔虫卵死亡率的测定
应符合GB/《肥料中蛔虫卵死亡率的测定》的规定。
纤维素酶活、蛋白酶活的测定
应符合附录D的规定。
***、镉、铅、铬、***的测定
应符合GB18877—〜。
保质期的检验
在产品说明书标明的保质期前，〜。
检验规则
本标准中产品技术指标的数字修约应符合GB8170的规定；产品质量合格判定应符合GB1250中修约值比较法的规定。
按每一发酵罐菌液（或每批固体发酵