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上传人:国霞穿越 2022/7/28 文件大小:20 KB

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文档介绍

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ACG:Barrett食管最新诊疗指南
概述
胃食管反流病(GERD)在世界范围内发病率逐年上升,其中10%~15%发生Barret食管(BE)。后者因与食管腺癌(EAC)密切别证据)
在筛查前,应考虑患者总体生存预期。如果诊断BE合并异型增生,需定期内镜检查及治疗,需与患者沟通并讨论。(强烈推荐,
极低级别证据)
非麻醉鼻胃镜可替代常规上消化道内镜用于BE筛查。(强烈推荐,低级别证据)
首次内镜排除BE,不推荐复查内镜以确定BE。如果存在反流性食管炎(LAB~D级),则在PPI治疗8~12周后复查内镜了解食管炎愈合情况及排除潜在的BE。(有条件推荐,低级别证据)
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BE的监测
只有在充分讨论监测的利弊后才能对患者进行监测。(强烈推荐,极低级别证据)
应使用高分辨率、高清晰的白光内镜进行监测。(强烈推荐,低级别证据)
除了电子色素内镜,不推荐常规使用其他高级显像技术。(有条件推荐,极低级别证据)
无异型增生者内镜检查应在四个象限间隔2cm活检,既往有异型增生者则间隔1cm活检。(强烈推荐,低级别证据)
粘膜异常应分别取材活检,最好行EMR。如因结节型BE无法行EMR,应转诊至三级医疗中心。(强烈推荐,低级别证据)
活检不应在内镜下明确存在糜烂性食管炎的区域取材,应待强效
的抗反流治疗使粘膜愈合后进行。(强烈推荐,极低级别证据)
BE存在各种级别异型增生,需要2名病理医生(至少一名是胃肠道病理专家)读片以避免观察者间差异。(强烈推荐,中等级别证据)
目前不推荐另外使用生物标志物进行危险分层。(强烈推荐,低级别证据)
无异型增生的BE患者,内镜监测应每3~5年进行1次。(强烈推荐,中等级别证据)
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初次诊断为BE的患者不需要在1年内复查内镜来监测异型增生。(有条件推荐,极低级别证据)
患者异型增生诊断不明确时,应在优化的抑酸药物治疗3~6月后复查胃镜。如确定了异型增生,推荐监测间隔为12个月。(强烈推荐,低级别证据)
如果明确存在LGD,无严重合并症,可首选内镜治疗,亦可考虑每隔12个月行胃镜监测。(强烈推荐,中等级别证据)
存在HGD时,必须内镜治疗,除非存在严重合并症。(强烈推荐,高级别证据)
治疗
BE患者应接受每日1次的PPI治疗,不推荐常规每日2次PPI,除非反流症状或食管炎控制不佳。(强烈推荐,中等级别证据)
阿司匹林及其他NSAIDs不作为抗肿瘤的常规用药,其他可能的化学预防药物因缺乏充分证据,目前不常规推荐。(有条件推荐,高级别证据)
BE区段存在结节状病变应行EMR切除病变作为初步的诊治策略,对EMR切除标本的组织学评定决定下一步治疗。如果存在HGD、粘膜内癌(IMC),应对残余BE区域进行内镜消融术。(强烈推荐,高级别证据)
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如果EMR切除病变标本边缘存在肿瘤,提示有残存肿瘤,应考虑手术治疗、全身治疗及进一步的内镜治疗。(强烈推荐,低级别证据)
无异型增生BE患者由于发生EAC可能性极低,不推荐使用内镜消融治疗(强烈推荐,极低级别证据)。确定存在LGD、HGD者可选择内镜下根治术。
对T1a期EAC,内镜治疗是首选。(强烈推荐,中等级别证据)
T1b期EAC,应先进行多学科讨论。对上述患者,内镜治疗可作为食管切除术的替代方案,尤其是肿瘤浅表(sm1)、高分化、无淋巴血管侵犯、以及手术耐受性差者。(强烈推荐,低级别证据)
未证实EUS或其他显像方法对结节型BE患者在EMR前进行分期对治疗有益。由于可能造成分期过高或过低,上述检查方法的结果不能替代EMR进行肿瘤分期。(强烈推荐,中等级别证据)
Tib期由于淋巴更易受侵,EUS对评估局部淋巴结及淋巴结取材具有一定价值。(强烈推荐,中等级别证据)
存在异型增生而无结节性病变的BE患者拟行内镜消融术,射频消融术是目前最佳内镜消融方法。(强烈推荐,中等级别证据)
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抗反流手术不应做为BE患者预防肿瘤的方法,而应用于充分的药物治疗后反流症状控制仍不满意的患者。(强烈推荐,高级别证据)
EAC伴粘膜下浸润,尤其是中、深度浸润(Tib,sm2~3)患者,推荐行食管切除术,并考虑新辅助化疗。(强烈推荐,低级别证据)
T1a或T1b的sm1腺癌患者,若分化差、淋巴血管侵犯、EMR切除不完全应考虑及早手术和/或多学科治疗。(强烈推荐,低级别证据)
内镜切除后处理
成功的内镜治疗及完全清除肠化(CEIM)后,仍需继续内镜