文档介绍：土壤表层中多环芳烃的分布特征及来源解析
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作者: 摘要 本文通过综述各地区表层土壤中PAHs的研究成果,归纳总结出表层土壤中多环芳烃的分析检测方法、不同地区多环芳烃在表层土壤中的分布特征,并且采用6 mm ID,流动相为V(乙***):V(水)=40:60,·min-1。
2 分布特征
表层土壤中多环芳烃的分布特征
郑一[1]对区域表层土壤中PAHs含量调查研究表明,土壤中PAHs背景值在1μg/kg~10μg/kg之间,东南部油田区土壤中PAHs含量最高达103ppb~104ppb。王学军[2]等分析了不同土地利用类型土壤中PAHs组分的含量特征和污染水平,表明:绿地土壤中PAHs的含量最高,污灌农田土壤中一些组分的含量也较高,其它地区较低。香港土壤中多环芳烃的含量及其来源,得出在16种美国环保署优控PAHs中,香港土壤中可以检测出的15种,郊野土壤和城区土壤的含量和组成差别很大。郊野土壤中以四环及以下的PAHs为主,±;而城区土壤主要以五环PAHs为主,平均含量为169±123ppb。
PAHs在不同粒径土壤中的分布特征
多环芳烃的吸附、迁移等受土壤颗粒直径大小的影响较大。PAHs总含量以小于2μm粒径的团聚体颗粒组最高,其次是200μm~2 000μm,PAHs在这2个团聚体颗粒组有明显富集现象,而20μm~20μm和2μm~20μm粒径的团聚体颗粒组中PAHs含量较小,~。不同粒径的团聚体颗粒组中PAHs的含量分布与腐殖质碳、总有机碳、胡敏酸碳的含量有关,并受芳构化疏水性有机物含量的控制[3]。陈静等采集实地土壤并按照颗粒直径大小分为:沙粒,粉粒和粘粒三个部分,采用同位素示踪技术测定不同粒径土壤对多环芳烃的吸附特征,结果表明,粒径>20μm的沙粒土壤几乎不能产生吸附作用,而粉粒和粘粒两部分土壤能够吸附绝大部分的多环芳烃,主要是因为能够吸附多环芳烃的胡敏酸,富哩酸和胡敏素等主要几种在粉粒和粘粒中。而沙粒土壤中的有机质含量很低[4]。
迁移影响
纪学雁等[5]利用原油渗透实验、土柱淋滤实验和土壤微生物降解实验等对土壤中石油类物质的降解规律、土壤截留率及土壤中微生物降解效率进行了充分研究,表明,土壤对石油类物质虽然有很强截留能力,但是截流能力有限。PAHs的吸附特性与土壤中有机质含量密切相关,尤其是溶解性有机质(DOM)含量,DOM会影响到它对PAHs的吸附。然后对土柱实验进行改进,通过室内分层土柱实验,揭示了非饱和带中石油烃污染物的运移规律,更准确的从空间与时间上揭示污染物的迁移情况,石油类污染物在油田区包气带土层中的迁移转化过程。表明,水化学迁移过程可分为淋溶阶段、吸附阶段和平衡阶段。
PAHs不同组分分布特征
王东海等[6]研究表明:不同环数PAHs分布状况与PAHs有密切关系,研究结果表明:高环PAHs(4~6环)几乎占PAHs的92%左右,低环PAHs(2~3环)所占比例较小,大概是10%左右。也就是说PAHs的形态分布受其本身物理化学性质和周围环境的影响较为显著。其次,分子量小、环数较低的PAHs主要以气态形式存在,容易迁移;高环PAHs在气