文档介绍：核医学核素示踪技术
六、示踪实验中的同位素效应
1、同位素效应：不同的同位素之间原子质量差异较大，因而它们参予同一化学反应的速度不同称之。
如：1H（ p）e（周期表中的H）
2H（n、p）e
（子代细胞含有放射性）
DNA子代细胞
植物血凝素
淋巴细胞
PHA
淋巴母细胞
（能分裂繁殖）
3H-TdR 培养72hr
3、参入实验举例
应用
用3H-TdR参入淋巴细胞的量（即Lim中放射性强弱）反应出淋巴细胞转化能力。
应用：
反映细胞免疫状态
反映细胞增殖速度
实验结果表达形式：参入百分率
百万细胞DNA计数=cpm/106cell
实验组DNA放射性
刺激指数= --------------------------------
对照组DNA放射性
②证实甘氨酸是血红素的前体物
（设计原理）
理论推测可能的前身物有5种，分别为甘氨酸、柠檬酸***、DL-谷氨酸、DL-脯AA、DL-亮AA，分别用放素标记后引入细胞培养，最后测定合成的Rbc放射性，证实甘氨酸是其前体物。
4、代谢物转化的参入实验
举例：将蛋AA中的***CH3 用C2H3置换标记，得到标记物为氘标记蛋AA，做整体参入实验，其合成的肌酸中含有可测氘，说明肌酸中的***是由蛋AA转过来的。
5、参入竞争抑制实验
原理：类似于RIA
标记前身物和非标记前身物+参入实验中，与单独用标记前身参入实验结果的放射性不同。进一步证实参入实验。
二、双标记参入实验
原 理
将待研究的前身物用两种不同的核素（如放一放，稳—放）标记，测定计算待示踪物中两种核素活度比值。并将实验结果的比值与该比值做比较，两比值应保持（大致）不变。
举例（1）证明肌酸或肾上腺素合成过程中，***的转移为整体转移，而不是分解后重新形成。
将***用双标记标上，测出该***两种核素的比值，即可确定。
（2）证实生物碱Elymoclavine的前身物N2-***色AA是非完整基团参入到产物中去的。
将前身物用14C和3H双标记，并测两放比值，引入实验后测产物两放比值，发现产物两放比值明显降低，证明了实验设想。
第四节 物质吸收、分布、排泄示踪
一、吸收示踪
1、吸收百分率测定：
该技术特别对某些药物的吸收研究有用，将该药标记后口服或灌胃，然后收集类便测放射性，若吸收入血再排入消化道的量忽略不计，（如龙胆紫）测：
摄入量—粪例残余量
吸收率= ------------------
摄入量
应用：研究某药物的吸收情况或某些疾病会使胃肠道吸收率大大下降。
2、生物利用度
绝对利用度：将相同剂量的同一示踪物分别V和口服，不同时间取血测放射性，得下图（143）：
对两曲线下面积分别积分叫做AUC
口服AUC
绝对利用度= -------------------×100%
静注AUC
利用
相对利用度
指用二种不同的口服方案，其差别可以是不同剂型，或加某一辅助因子，得到下面图型：
口服但改变剂型AUC2 AUC1
AUC1
相对利用度 = -----------
AUC2
应用：临床、药理、预防医学
二、吸收时化学形态的示踪研究
内容：确定某些复杂的有机物在消化道中经降解后以什么化学形态被吸收。P144
1、单标记示踪
如用14C标记游离脂肪酸经胃肠道发现长链脂肪酸70~90%以甘油三酯形式出现在淋巴液