文档介绍：猪繁殖与呼吸综合征
PRRSV对***和***仿等脂溶剂敏感。
不耐热，56℃ 15-20min，37℃ 10-24h，20℃ 6天或4℃１个月，病毒滴度下降10倍，56℃ 45min或37℃ 48h，病毒彻底灭活。最适pH环境在pH5
表现出轻度的临诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。
公猪：
感染后食欲不振，精神沉郁，精子质量严重下降，精子出现畸形，精液可带毒。
本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发感染而使病情加重。
猪繁殖与呼吸综台征患病猪两耳皮肤呈蓝紫色
患病猪两耳及躯体末端皮肤发绀
蓝耳病子猪发病症状站不稳
2日龄发病仔猪，眼脸，前额部肿胀，切面可见水肿液
仔猪呼吸困难
早产一日龄仔猪
产出弱仔
仔猪精神不振
仔猪呼吸困难，精神不振
仔猪发热，卧地不起，皮肤发绀
仔猪站立不稳，机体末端发绀
4、病理变化
肉眼变化：
肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。
在感染病毒后48、60、72h剖检猪，在腹膜、肾周围脂肪、肠系淋巴结、皮下脂肪和肌肉发生水肿、肺水肿。
组织学变化：
鼻粘膜上皮细胞变性，支气管上皮细胞变性。
肺泡壁增厚，隔有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。
病猪间质性肺炎变化
病猪间质性肺炎变化
病猪间质性肺炎变化
间质性肺炎变化
与猪支原体肺炎(SEP)、胸膜肺炎(APP)混合感染
蓝耳病的病理变化间质性肺炎
肺炎病变，显示出血性炎症
肺脏充血、出血,肺小叶间质增宽,质地坚硬
受感染的母猪产下的死胎
青年猪颌下淋巴结灰白色
并发链球菌导致纤维素性多发性浆膜炎
青年猪肾切面弥漫性出血斑点
死亡仔猪大脑膜血管充血
新生仔猪肌肉灰白色水肿，脐带出血
5、诊断
根据临床症状、间质性肺炎和三项指标:
(1)死产至少20%;
(2)母猪妊娠后期发生流产，流产母猪和提前产仔至少为8%;
(3)新生仔猪死亡率高，断奶仔猪的死亡率至少为26%，可初步诊断。
确诊:
(1) 病毒分离与鉴定；
(2) 应用间接ELISA法检测抗体。
6、防制
1、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫4～5周，健康者方可混群饲养。
　2、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。
3、建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。
4、做好猪群饲养管理。在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。
5、做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。
6、免疫
目前无有效的药物疗法，只能依靠综合性防制措施。
在疫苗方面已研制成弱毒疫苗和灭活疫苗，一般认为弱毒疫苗效果较好。
目前商品化的疫苗有灭活苗和弱毒苗
灭活疫苗虽然安全，但保护力不强，且需反复多次的免疫接种
弱毒活疫苗虽然在保护力方面优于灭活苗，但本身存在散毒问题，且有返强的潜在危险。
但在应用中既要强调效果性，又要注意安全性。
公猪和妊娠母猪不能接种，后