文档介绍：生物信息学中的生物学、分子生物学
Eubacteria
Archaea
Eucarya
Date
8
噬菌体
病毒
大肠杆菌
酿酒酵母
秀丽线虫
果蝇
模式生物
拟南芥
水稻
非洲爪蛙
斑马鱼
生物信息学中的生物学、分子生物学
Eubacteria
Archaea
Eucarya
Date
8
噬菌体
病毒
大肠杆菌
酿酒酵母
秀丽线虫
果蝇
模式生物
拟南芥
水稻
非洲爪蛙
斑马鱼
家鼠
人
Date
9
糖：单糖、双糖、多糖
作用：储存能量、结构材料、分子识别
脂肪酸：储存能量、参与代谢
核苷酸和核酸：
A、C、G、T→DNA、RNA
氨基酸→蛋白质
构成生物的四类分子
Date
10
DNA复制
DNA聚合酶→DNA单链5’ →3’复制
mRNA转录：mRNA前体→剪接
蛋白质翻译
mRNA反转录→cDNA
蛋白质折叠
分子生物学的中心法则
Date
11
中心法则
DNA
DNA
DNA
cDNA
结构
蛋白质/酶
mRNA
转录
翻译
折叠
相互利用
复制
转录
表现型
基因型
Date
12
基因工程和核酸研究技术简介
Date
13
限制性内切酶（Restriction Endonuclease）
限制性内切酶 + ***化酶
载体：质粒、噬菌体、酵母
分子克隆：
聚合酶链反应（PCR）
超速离心
凝胶电泳
印迹法
DNA测序方法
Date
14
阿尔伯 Wemer Arber 瑞士生物学家 巴塞尔Biozentrum大学 1929～
内森斯 Danien Nathans 美国微生物学家 霍普金斯大学医学院 1931～
史密斯 Hamilton O．Smith 美国微生物学家 霍普金斯大学医学院 1931～
限制性核酸内切酶的发现者
Date
15
凝胶电泳
琼脂糖电泳
聚丙烯***凝胶电泳
脉冲场电泳
梯度电泳（DGGE/TGGE）
二维凝胶电泳：蛋白质电泳
Date
16
16S rRNA gene PCR
16S-23S rRNA gene PCR
M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
11
Date
17
聚丙烯***凝胶电泳
Date
18
分离大分子DNA的方法。
脉冲场凝胶电泳
（PFGE，Pulsed Field Gel Electrophoresis）
Date
19
1 2 3 4 5 6 7 8 9
变性梯度电泳DGGE
温度梯度电泳TGGE
Date
20
二维凝胶电泳
二维聚丙烯酰***凝胶电泳技术结合了等电聚焦技术（根据蛋白质等电点进行分离）以及SDS－聚丙烯酰***凝胶电泳技术（根据蛋白质的大小进行分离）。这两项技术结合形成的二维电泳是分离分析蛋白质最有效的一种电泳手段。
Date
21
印迹法
凝胶→***纤维膜→DNA探针(32P)
DNA印迹法(Southern Blotting)
RNA印迹法(Northern Blotting)
蛋白质印迹法(Western Blotting)
Date
22
Southern印迹杂交（Southern blot）是1975年由英国人southern创建，是研究DNA图谱的基本技术，在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。
Southern Blotting
Date
23
Northern Blotting
1979年，：将电泳凝胶中的RNA转移到叠氮化的或其他化学修饰的活性滤纸上，通过共价交联作用使它们结合，因其方法同Southern杂交十分相似，故称之为Northern杂交。
Date
24
Western Blotting
与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰***凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如***纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。
Date
25
DNA测序