文档介绍：第二章 固体表面特性
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第一节 固体表面结构
固体材料：
固体材料是工程技术中最普遍使用的材料。它的分类方法很多。例如按照材料特性，可将它分为：
金属材料、
无机非金属材料
有机高分子材料三类。
精选课件第二章 固体表面特性
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第一节 固体表面结构
固体材料：
固体材料是工程技术中最普遍使用的材料。它的分类方法很多。例如按照材料特性，可将它分为：
金属材料、
无机非金属材料
有机高分子材料三类。
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固体材料按所起的作用可分为:
结构材料和功能材料两大类。
结构材料
是以力学性能为主的工程材料，主要用来制造工程建筑中的构件，机械装备中的零件以及工具、模具等。
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功能材料
功能材料是利用物质的各种物理和化学特性及其对外界环境敏感的反应，实现各种信息处理和能量转换的材料（有时也包括具有特殊力学性能的材料）。
这类材料常用来制造各种装备中具有独特功能的核心部件。
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二、材料表面 固体材料的界面有三种：
（l）表面——固体材料与气体或液体的分界面。
（2）晶界（或亚晶界）——多晶材料内部成分、结构相同而取向不同晶粒（或亚晶）之间的界面。
（3）相界——固体材料中成分、结构不同的两相之间的界面。
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表面：
固－固界面
固－液界面
固－气界面
固体材料与气体界面：
（1）清洁表面
（2）实际表面
（3）理想表面（实际上不存在）
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清洁表面
清洁表面——经过诸如离子轰击、高温脱附、超高真空中解理、蒸发薄膜、场效应蒸发、化学反应、分子束外延等特殊处理后，保持在10－6Pa－10－9Pa超高真空下外来沾污少到不能用一般表面分析方法探测的表面。
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实际表面
实际表面——暴露在未加控制的大气环境中的固体表面，或者经过一定加工处理（如切割、研磨、抛光、清洗等），保持在常温和常压（也可能在低真空或高温）下的表面。
（也称吸附表面）
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第二节 表面晶体学
固体材料通常以晶态和非晶态形式存在于自然界。
这里主要以晶态物质来介绍表面结构。
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一、理想表面结构
理想表面是一种理论的结构完整的二维点阵平面。
这里忽略了晶体内部周期性势场在晶体表面中断的影响，
也忽略表面上原子的热运动以及出现的缺陷和扩散现象，
又忽略表面外界环境的作用等，因而把晶体的解理面认为是理想表面。
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1．二维晶格的周期性与对称性
二维点阵除了平移群和点移群两种基本对称操作外，还存在镜像滑移群。
二维点阵中存在10种点群
镜像滑移群与点群结合，共得到17种二维对移群，如表2-2所示。
2．晶列与晶列指数
3．二维倒易格子
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二、清洁表面结构
1．清洁表面的一般情况
依热力学的观点，表面附近的原子排列总是趋于能量最低的稳定状态，达到这种稳定态的方式有两种：
一是自行调整，原子排队列情况与材料内部明显不同；
二是依靠表面成分偏析和表面对外来原子或分子的吸附以及两者的相互作用而趋向稳定态，因而使表面组分与材料内部不同。
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晶体表面的成分和结构都不同于晶体内部，一般大约要经过4～6个原子层之后才与体内基本相似，所以晶体表面实际上只有几个原层子范围。
晶体表面的缺陷：平台、台阶、扭折、表面吸附、表面空位、位错。
各种材料表面上的点缺陷类型和浓度都依一定条件而定，最为普遍的是吸附。
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TLK模型
单晶表面的TLK模型已被低能电子衍射（LEED）等表面分析结果所证实
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2．表面弛豫： 表面上原子相对于正常位置的位移。
晶体的三维周期性在表面处突然中断，表面上原子的配位情况发生变化，并且表面原子附近的电荷分布也有改变，使表面原子所处的力场与体内原子不同，因此表面上的原子会发生相对于正常位置的上下位移以降低体系的能量。
表面驰豫的最明显处是表面第一层原子与第二层之间距离的变化，越深入体相，弛豫效应越弱，并且是迅速消失。
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3．表面重构
在平行基底的表面上，原子的平移对称性与体内显著不同，原子位置作了较大幅度的调整，这种表面结构称为重构（或再构）。
R（hkl）－p×q－D
式中R表示基底材料的符号；（hkl）为基底平面的密勒指数；D是表面覆盖层或沉积物质的符号。P、q为整数，即表面晶格基矢与基底晶格的基矢平行，但长度不等。
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通用表面晶格的矩阵表示：
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4. 表面台阶结构（清洁表面的台阶结构）
台阶结构表示为：
R（S）-[m(hkl)×n(h’k’l’)]-[uv