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16性传播疾病.ppt

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文档介绍

文档介绍:16性传播疾病
【通用模板】【教育说课】【述职报告】【工作汇报】
二、临床表现
(一)后天梅毒
无全身症状,传染性极强
硬下疳:
潜伏期: 2~4 w
部位
数量
皮损:炎性丘疹或溃疡。1~2cm,圆形或
梅毒血清学试验:
非苍白螺旋体抗原血清实验:如RPR等。
非特异性,筛选、定量(疗效);
螺旋体抗原血清试验 :如TPPA等。
特异性,确证、定性。
分子生物学技术试验:检测TP-DNA对诊断先天梅毒和神经梅毒具有一定敏感性和特异性。
脑脊液检查:细胞计数、蛋白定量、VDRL、PCR等。
第二节 梅 毒
四、诊断与鉴别诊断
第二节 梅 毒
病史
典型临床表现
实验室检查
鉴别诊断
一期梅毒
不安全性接触史或性伴感染史,潜伏期2~4周
硬下疳
①暗视野显微镜:硬下疳渗液中,梅毒螺旋体(+)②TPPA(+)③RPR(-)
软下疳、***疱疹
固定性药疹、白塞综合征
二期梅毒
不安全性接触史或性伴感染史,硬下疳史或输血史,病期﹤2年
多形性皮疹,掌跖梅毒疹,外***或肛门扁平湿疣,浅表淋巴结肿大及全身不适感。
①暗视野显微镜:黏膜损害处,梅毒螺旋体(+) ②梅毒血清学试验强阳性
玫瑰糠疹、银屑病
扁平苔藓、尖锐湿疣
脓疱疮、手足癣
斑秃
三期梅毒
2年前有一期或二期梅毒感染史
结节性梅毒疹,皮肤黏膜及骨骼树胶肿,神经系统及心血管侵犯等
①梅毒血清学试验:RPR(+)/(-);TPPA(+) ②脑脊液:白细胞和蛋白量增加,,VDRL(+)
树胶肿需与硬下疳、结节性红斑、结核疹及***癌等相鉴别。
先天梅毒
生母为梅毒病人
先天梅毒的
典型临床表现
①暗视野显微镜:早期皮肤损害处及鼻黏膜分泌物,梅毒螺旋体(+) ②梅毒血清学试验:RPR(+),抗体滴度≥母亲2个稀释度(4倍)有确诊意义;TPPA(+),IgM(+)有确诊意义
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五、治 疗
首选药物:青霉素类
早期梅毒
青霉素:
苄星青霉素G 240万U, 1次/周,2~3次。
普鲁卡因青霉素G 80万U ,1次/日, 10~15日。
青霉素过敏者:
四环素/ 4次/日 15日。
,2次/日,15日。
晚期梅毒:
青霉素:
苄星青霉素G 240万U , 1次/周, 3~4次。
普鲁卡因青霉素80万U ,1次/日, 20日。
青霉素过敏者:同上,30日。
第二节 梅 毒
五、治 疗
心血管梅毒:第1~3日,小剂量泼尼松,小剂量水剂青霉素G;第4日起,普鲁卡因青霉素80万U,1次/日,15日;停2周;普鲁,15日
神经梅毒:泼尼松+水剂青霉素G +苄星青霉素G
妊娠梅毒:
禁用四环素、多西环素。
先天梅毒治疗:
水剂青霉素G、苄星青霉素G、普鲁卡因青霉素对青霉素过敏者,选用红霉素。
第二节 梅 毒
梅毒注意事项
、早治疗、足量、规则;

:至少3年。滴度4倍;


“吉海反应”:急性变态发应,全身症状或原症状体征加重。多用药后数小时内发生。泼尼松有效,抗组***药无效。
第二节 梅 毒
第三节 淋病
定义
由奈瑟淋球菌(neisseria gonorrheae,NG)所致的泌尿生殖系统化脓性感染,也可感染眼、咽、直肠和全身播散。
病因及发病机制
淋球菌通过性接触侵入男前尿道、女尿道/宫颈黏膜的柱状上皮和移行上皮,借助于菌毛与上皮粘连,进入细胞内大量繁殖,导致细胞损伤裂解,引起急性炎症反应,导致局部充血、水肿、黏膜糜烂、脱落、形成典型的尿道脓性分泌物和引起疼痛。
传播途径
性接触
间接接触
产道感染
第十六章 性传播疾病防制
一、概 述
二、临床表现
淋病性尿道炎:尿频、尿急、尿痛,流脓。
尿道刺痒:初期为尿道口发痒、灼热感,稀薄粘液流出;
尿道刺痛: 1~2天后,尿频、尿急、尿痛;
尿道流脓: 1~2天后,尿道流出黄色脓液,量多。
可伴尿频、尿急、尿痛等尿道刺激症状,夜间***常有疼痛性勃起。其它如腹股沟淋巴结大、包皮龟头炎等。
10~14天减轻,1月后不明显。
淋菌性肛门直肠炎:
--多***者。肛门发痒灼热感,粘液脓性分泌物,
可伴里急后重。
第三节 淋病

淋 病
第三节 淋病
二、临床表现
治疗不当等,蔓延至后尿道,引起前列腺炎、附睾炎等;反复后,狭窄/梗阻,致不育。
淋菌性前列腺炎(prostatitis)
发热、寒战、会阴疼痛及排尿困难、前列腺肿胀、压痛。慢性多无症状,晨“糊口”现象。
淋菌性附睾