文档介绍：企业
文件名称实验室记录控制程序
Filename：
文件编号--13
Filenumber：
发布日期
Releasetime：
企业
文件名称实验室记录控制程序
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文件编号--13
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N
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修订
Apprioval
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日期
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修订记录
修订日期修订人版次修订内容
一、目的
为证明知足质量要求的程度或为管理体系的有效性提供客观凭证，达到复现检测过程，
对记录进行控制，以保证实验室的各样质量和技术记录的内容真切、填写规范、保存完整、
检索便利。
二、合用范围
合用于实验室所有质量和技术记录的表记、收集、编目、存档、借阅、维护、清理等环
节的控制和管理。
三、职责
，批准质量记录格式。
。
，技术记录格式的控制、备案；负责样机试验、定型判定、检
验记录及报告副本保存。
***负责记录的规范填写及负责本组记录的归档。
四、程序
、建档和编目
由资料员按照记录的分类，分别成立各项记录档案。在记录档案内附有《记录登
记表》。记录档案按记录的分类进行编目和表记。
质量管理体系运行中形成的记录为质量记录，主要包括：
——内部审核和管理评审记录；
——纠正、预防和改良举措的记录；
——人员培训和查核记录；
——投诉办理记录；
——质量管理体系文件控制记录；
——服务和供给品的采买记录；
——合同评审记录。
检测等技术运作形成的记录为技术记录，主要包括：
——检测原始记录，检测数据导出的原始数据，追踪审核的有关信息；
——试验室间比对或能力考证记录；
——仪器设施运行检查记录；
——报告及副本；
资料员、试验组按各自的职责范围，对已达成的质量活动，按照规定的记录格式
仔细记录并整理收集。
检测原始记录应完整地记录规程、标准、方法中规定的信息，包括检测的察看结
果、数据办理、结论，以及影响不确定度的各样因素，保证检测过程的可复现性。记录中
还应包括检测人员和结果核查人员的签名。
经维修