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文档介绍:实验记录管理规定
实验记录管理规定
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实验记录管理规定






制度


签发































反应重点及注意


事项,实验药品、过程安全注意事项。


3.8、投料量/摩尔比:以实验实质投料所用单位记录且计算成摩


尔比,溶剂可用溶剂体积/主原料质量(V/W)作投料系数。




3.9、实验过程(操作):应当客观详细记录研究过程中的操作、


察看到的现象、影响要素等,在实验记录右侧页边空白写出主


观解析,充分发挥主观能动性。


3.10实验结果:正确记录察看指标的数据变化。


3.11、结果解析:每项实验结束应进行数据办理和解析,并有


明确的文字小结。实验记录一定按编号要求进行编写。


4、每次实验编号方式为:


研发员人名缩写代号+项目代号+步骤号+实验日期


+实验次数


注:1)编号序次不得随意更正;


2)同一人在研究院工作时期应当使用同样人名代号;

执行部门:
责任人签字:

制度
研发部实验记录管理规定


实验记录管理规定
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签发































































研发部管理规定




签发日期文件编号共4页第3




3)项目代号由研发部负责对进入试验的项目进行区分确立。


5、解析取样一定编号,每次取样编号应与实验记录相对应,解析


结果应记录在实验记录里。


6、实验记录一致使用实验记录本,由项目员到研发部登记领用。


实验记录本应保持完好,不得缺页、错页或挖补,实验记录应当


妥当保存,防备水浸、墨污、卷边,保持齐整、圆满、无破坏、


不扔掉。


7、实验记录的书写应当笔迹工整、并吻合以下要求:


7.1、常用的英文缩写(包含实验试剂的外文缩写)应当吻合规


范,初次出现时一定用中文加以说明。


7.2、实验记录应使用规范的专业术语,计量单位应采纳国际标


准计量单位,有效数字的弃取应知足实验要求。


8、实验记录不得随意更正。如一定更正,须在更正处划一斜线,


不能够够完好涂黑,保证更正前记录能够辨别,并由更正人签字,


注明更正时间及原由。


9、每天实验结束后,一定进行数据办理和解析,并有明确的文字


小结及调整方案,项目组长负责审察并在记录后签字。研发部适


时检查实验记录,并做好记录且列入当月核查。项目实验工作结


束后,应当按要求将实验记录整理编号归档。


10、关于项目编号:为便于研发项目进行统计,研发部负责对进入
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上传人:春天资料屋 8/3/2022 文件大小:42 KB

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