文档介绍：实验记录管理规定
实验记录管理规定
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实验记录管理规定
制度
签发
反应重点及注意
事项，实验药品、过程安全注意事项。
、投料量/摩尔比：以实验实质投料所用单位记录且计算成摩
内
尔比，溶剂可用溶剂体积/主原料质量（V/W）作投料系数。
、实验过程（操作）：应当客观详细记录研究过程中的操作、
察看到的现象、影响要素等，在实验记录右侧页边空白写出主
观解析，充分发挥主观能动性。
容
：正确记录察看指标的数据变化。
、结果解析：每项实验结束应进行数据办理和解析，并有
明确的文字小结。实验记录一定按编号要求进行编写。
4、每次实验编号方式为：
研发员人名缩写代号+项目代号+步骤号+实验日期
+实验次数
注：1）编号序次不得随意更正；
2）同一人在研究院工作时期应当使用同样人名代号；
执行部门：
责任人签字：
制度
研发部实验记录管理规定
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签发
内
容

研发部管理规定
签发日期文件编号共4页第3
页
3）项目代号由研发部负责对进入试验的项目进行区分确立。
5、解析取样一定编号，每次取样编号应与实验记录相对应，解析
结果应记录在实验记录里。
6、实验记录一致使用实验记录本，由项目员到研发部登记领用。
实验记录本应保持完好，不得缺页、错页或挖补，实验记录应当
妥当保存，防备水浸、墨污、卷边，保持齐整、圆满、无破坏、
不扔掉。
7、实验记录的书写应当笔迹工整、并吻合以下要求：
、常用的英文缩写（包含实验试剂的外文缩写）应当吻合规
范，初次出现时一定用中文加以说明。
、实验记录应使用规范的专业术语，计量单位应采纳国际标
准计量单位，有效数字的弃取应知足实验要求。
8、实验记录不得随意更正。如一定更正，须在更正处划一斜线，
不能够够完好涂黑，保证更正前记录能够辨别，并由更正人签字，
注明更正时间及原由。
9、每天实验结束后，一定进行数据办理和解析，并有明确的文字
小结及调整方案，项目组长负责审察并在记录后签字。研发部适
时检查实验记录，并做好记录且列入当月核查。项目实验工作结
束后，应当按要求将实验记录整理编号归档。
10、关于项目编号：为便于研发项目进行统计，研发部负责对进入
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