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培菲康联合茵栀黄口服液治疗足月新生儿 疸的疗效及安全性观察.doc

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文档介绍:培菲康联合茵栀黄口服液治疗足月新生儿 疸的疗效及安全性观察

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作者: 【中图分类号】R722.17【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)12-0413-01
【摘要】目的培菲康联合茵栀黄口服液治疗足月新生儿 疸的疗效及安全性观察

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作者: 【中图分类号】R722.17【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)12-0413-01
【摘要】目的:观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗足月新生儿黄疸的效果,并对用药的安全性进行评价。方法:选取126例足月新生儿黄疸患者随机分为治疗组和对照组,对照组进行黄疸的常规治疗,治疗组除给予常规治疗外,加用茵栀黄口服液口服治疗5d。观察患儿服用茵栀黄口服液后5天的经皮测胆红素值、日均血胆红素下降值及黄疸消退时间。结果:治疗组黄疸消退速度快,消退时间明显缩短,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后除患儿大便次数稍增多外,无特异不良反应。结论:口服茵栀黄口服液和培菲康散剂治疗足月新生儿黄疸,可以缩短黄疸消退时间,且用药安全性高。
【关键词】新生儿黄疸;茵栀黄口服液;培菲康散剂;疗效观察
1资料与方法
1.1一般资料选取我院新生儿科2012年1月~2012年9月期间126例住院患儿,均为足月新生儿,符合新生儿高胆红素血症早期诊断标准[1],排除新生儿梗阻性黄疸、肝功能损害、遗传代谢疾病所致黄疸等,治疗标准按照中华医学会儿科学分会新生儿学组推荐方案[2]。把126例患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组66例,男35例,女31例,日龄16h~27d(平均5.2d);出生体重(3060±920)g;胎龄(38±7)周;主要病因为:围产因素20例,新生儿溶血病8例,感染因素9例,头颅血肿6例,母乳性黄疸9例,其它原因14例。对照组60例,男31例,女29例。日龄18h~26d(平均4.9d);出生体重(3090±950)g;胎龄(38±6)周;主要病因为:围产因素18例,新生儿溶血病7例,感染因素8例,头颅血肿6例,母乳性黄疸8例,其它原因13例。经统计学处理,两组病例入院日龄、性别、胎龄、出生体重、病因、入

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