文档介绍：第一节:概述
   1、红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。红外光的能量(△E=-)较紫外光(△E=1-20ev)低,当红外光照射分子时不足以引起分子中价电子能级的跃迁,而能引起分子振动能级和转动能级的跃迁,故红外吸收光谱又称为分子振动光谱或振转光谱。
  2、红外光谱的特点:特征性强、适用范围广。
       红外光谱对化合物的鉴定和有机物的结构分析具有鲜明的特征性,构成化合物的原子质量不同、化学键的性质不同、原子的连接次序和空间位置不同都会造成红外光谱的差别。
      红外光谱对样品的适用性相当广泛,无论固态、液态或气态都可进行测定。
3、红外光谱波长覆盖区域: mm ~ 1000mm.
   红外光按其波长的不同又划分为三个区段。
(1)近红外:-(波数12820-4000cm-1)
(2) 中红外:-25mm(在4000-400 cm-1)
  通常所用的红外光谱是在这一段的(-15mm,即 4000-660 cm-1)光谱范围,本章内容仅限于中红外光谱。
(3) 远红外:波长在25~1000mm(在400-10 cm-1)
      转动光谱出现在远红外区。
4、红外光谱图:当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要吸收能量,从原来的振动能级跃迁到能量较高的振动能级,将分子吸收红外光的情况用仪器记录,就得到红外光谱图。
5、红外光谱表示方法:
(1)红外光谱图
     红外光谱图以透光率T %为纵坐标,表示吸收强度,以波长l ( mm) 或波数 s (cm-1)为横坐标,表示吸收峰的位置,现主要以波数作横坐标。波数是频率的一种表示方法(表示每厘米长的光波中波的数目)。通过吸收峰的位置、相对强度及峰的形状提供化合物结构信息,其中以吸收峰的位置最为重要。
(2)将吸收峰以文字形式表示:如下图可表示为,3525cm-1(m),3097cm-1(m), 1637cm-1(s)。这种方法指出了吸收峰的归属,带有图谱解析的作用。
第二节     各类化合物的红外光谱特征
        有机化合物的数目非常大,但组成有机化合物的常见元素只有10种左右,组成有机化合物的结构单元即称为基团的原子组合数目约有几十种。根据上述讨论,基团的振动频率主要取决于组成基团原子质量(即原子种类)和化学键力常数(即化学键的种类)。一般来说,组成分子的各种基团如C-H、 C-N 、C=C、 C=O 、C-X等都有特定的红外吸收区域(特征吸收峰),根据特征吸收峰可以推断物质的结构。所以,有必要对各类有机化合物的光谱特征加以总结。
一、烷烃
          烷烃中只有C-H键组成的C-H,CH2,CH3基团,纯烷烃的吸收峰只有C-H的伸缩、弯曲振动和C-C骨架振动。
1、νC-H  烷烃的C-H伸缩振动频率
    一般不超过3000cm-1,***和亚***的C-H伸缩分别有对称和不对称振动相应出现四个吸收峰,***的C-H伸缩振动,对称的出现在2872cm-1,不对称的出现在2962cm-1;亚***的对称出现在2853cm-1,不对称的出现在2926 cm-1。一般不对称的吸收强度稍强,在高分辨的红外仪(光栅型),可以在2853-2962 cm-1处,清楚地观察到这四个峰,而在低分辨的仪器中,两两重叠只能看到两个峰。如下图:
       注意:环丙烷的VC-H移向高频,出现在3080-3040cm-1(S)
    叔C-H的伸缩吸收很弱,( 2890cm-1左右)通常消失在其它脂肪族的C-H吸收中,对于鉴定分析用途不大。
2、δC-H : C-H弯曲振动
     在1460cm-1和1380cm-1处有特征吸收,前者归于***及次***的不对称δC-H,后者归于***的δS 1380cm-1峰对结构非常敏感,对于识别***很有用。
(1)孤立***在1380cm-1附近出现单峰,其强度对分子中***数目的增多而增强,
(2)偕二***–CH(CH3)2 此峰变为双峰(1391- 1380cm-1(S)和1372-1365 cm-1(S)),而且两个峰的强度大约相等。1380cm-1附近出现双峰是验证分子中有偕二***的根据,(必须注意:环己烷醇、甾体和二萜类含有的乙酰氧基-OOC-CH3,其中***在1380-1365 cm-1出现双峰,不要误认为分子中有异丙基)。
 (3)叔丁基1380 cm-1的峰也分裂为双峰,但这两个峰一强一弱(1380 cm-1为弱峰,1365 cm-1峰为强峰),足以与偕二***区分。
(4)当化合物具有四个以上邻接的CH2基团时,几乎总是在(715-725,通常在7