1 / 9
文档名称:

锰氧化物.pdf

格式:pdf   大小:404KB   页数:9页
下载后只包含 1 个 PDF 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

锰氧化物.pdf

上传人:小sjj 2022/8/5 文件大小:404 KB

下载得到文件列表

锰氧化物.pdf

相关文档

文档介绍

文档介绍:钙钛矿锰氧化物基本物性

钙钛矿锰氧化物的通式可以写为:(R,A) Mn O (其中R为稀土元素, A为碱土元
2g g
的自旋方向相平行。而Mn4+的3个d电子都位于t 态()。e 态能量较高,与
2g g
O 态强烈杂化,而t 态能量较低,与O 态杂化很弱。八面体的晶场劈裂能随着Mn-O键
2p 2g 2p
长的增加而降低。Mn4+、Mn3+和Mn2+、[14]。软
X-ray谱 研 究 展 示 Mn4+ 和 Mn3+ 的晶场劈裂能 分别为 和 [15] 。 如 果 不 存 在
Jahn-Teller畸变,Mn3+将蜕变为Mn4+和Mn2+。另外,Pickett等人[16]运用LSDA计算了
LaMnO 的电子结构。结果表明,在理想立方结构的情况下,铁磁有序的能量最低,分别
3
比A型和G型反铁磁有序低110meV和365meV。三者都呈金属性能带结构。但如果考虑 JT
畸变,A型反铁磁的能量较上述铁磁的能量还要低,从而成为基态。
立方晶场下Mn3+和Mn4+离子的电子结构示意图。
电子结构也会随着A位二价离子的掺杂量而改变。Chainani等人[17]在La Sr MnO
1-x x 3
中研究发现,随着A位二价离子含量的增加,光电子谱强度逐渐从占据的e 轨道(E )
g F
移向未占据的e 轨道;然而对所有A位二价离子的掺杂的样品,E 处只有很小的态密度。
g F
除了观察到Mn 3d和O 态间有强烈的杂化外,对金属性样品,未观察到明确的费米边。
2p
Park等人[18]利用高分辨率的光电子谱在La Ca MnO 和La Pb MnO 中看到出现金
3 3
属-绝缘体转变时,E 附近电子
F
3